tccsup + لوك + طلب عروض الأسعار حقوق خلايا سرطان المثانة + لوك + طلب عروض الأسعار

tccsup + لوك + طلب عروض الأسعار حقوق خلايا سرطان المثانة + لوك + طلب عروض الأسعار

خصائص الخلية

نوع جنسسمصدر بشري )هومو سابينسو

المصدر التنظيميسمثانة )المثانة البوليةو

مرضسالسرطان )السرطانو

العمر: 67عمر )67 سنةو

سكس 2سأنثى )أنثىو

أنواع الخلاياسخلايا البشرة )الفشرةو

خصائص النموسنمو الملتصقة )ملتزمو

المحتوى>1x10^6عدد الخلايا

مواصفة :T25زجاجة أو1 ملتجميد أنبوب التعبئة والتغليف

الاستعمال : لأغراض البحث العلمي فقط .

النقل والتخزين

الجليد الجاف النقل وإنعاش الخلايا الحية

（1و1 ملالمجمدة تخزين الأنابيب التعبئة والتغليف لنقل الثلج الجاف ، بعد استلام-80إذا كان الثلج الجاف قد تبخرت ، غطاء زجاجة من تجميد الأنابيب قد انخفض ، تلف الخلايا الملوثة ، يرجى الاتصال بنا على الفور .

（2وT25الخلايا الحية التي تم استردادها من زجاجة يتم شحنها في درجة حرارة الغرفة ، ثم يتم تشغيلها وفق طريقة المعالجة بعد تلقي الخلايا .

العلاج بعد تلقي الخلايا

1) بعد تلقي الخلايا ،5%تعقيم الكحول زجاجة الجدارT25زجاجة37حاضنة حوالي2-3hإذا كان لديك أي معلومات أخرى عن هذا الموضوع الرجاء إضافته مجانا .

2من فضلك4أو5Xتأكيد حالة الخلية تحت المجهر و التقاط الصور من الخلايا التي وردت للتو )10س20س ) كل2-3و صورة واحدة من ظهور ثقافة زجاجة ، والتي يمكن استخدامها كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3خلية ملتصقة : خلية في37يوضع في حاضنة2-3hنمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر ، وبعض الخلايا الملتصقة سوف تسقط من الاهتزاز في عملية النقل السريع و تصبح كتلة بعد السقوط . إذا كانت كثافة نمو الخلايا لوحظ تحت المجهر60%إذا كان هناك أي خلايا غير ملتصقة الجدران التي تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي ، ثم تعليق في الثقافة الأصلية زجاجة يمكن إزالتها .,إضافة جديدة متوسطة الثقافة الخاصة6-8 ملالثقافة في خلية ثقافة مربع . كثافة نمو الخلايا70-80%أعلاه ، يمكن أن تحمل على مرور الخلية العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .

4ملاحظة : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل لا يمكن استخدامها في زراعة الخلايا ، يرجى استبدال وسائل الإعلام الجديدة التي أعدت وفقا لتعليمات خلية ثقافة الشرط .خاصثقافة الخلية . أول مرور بعد تلقي اقتراح الخليةT25زراعة زجاجة1س2مرور .

أولا - وسائل الإعلام وشروط الحفظ بالتبريد :

1و ميمالثقافة المتوسطة+ 10٪ FBSمصل بقري جنيني+ 1٪ NEAA + 1٪ P / Sضعف المقاومة

2و حالة ثقافة : بخار المرحلة : هواء ,95%ثاني أكسيد الكربون5%درجة الحرارة37درجة مئوية ، الرطوبة في حاضنة70-80%منتدى

3و سائل التجميد90%مصل10٪ DMSOالآن مع .

ثانيا . معالجة الخلايا

1و إنعاش الخلايا المجمدة :

سوف تحتوي على1 ملتجميد أنبوب تعليق خلية في37يهز بسرعة في حمام مائي و يذوب في4-6 ملخاصأنبوب الطرد المركزي من الثقافة المتوسطة مختلطة بالتساوي . في1000RPMالطرد المركزي في حالة3-5 دقايق، التخلص من طاف ،خاصتعليق خلية متوسطة . ثم تعليق خلية تضاف إلى6-8 ملخاصالثقافة المتوسطة في زجاجة أو طبق37درجة مئوية الثقافة بين عشية وضحاها . نمو الخلايا و كثافة الخلية لوحظ تحت المجهر في اليوم التالي .

2و مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية80-90%يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة :

1. من دون الكالسيوم والمغنيسيوم الأيونات .PBSترطيب الخلايا1-2مرة .

2. انضمام0.25فم / فالتربسين-0.53 ملم EDTAفي قارورة الثقافة )T25قارورة1-2 ملوT75قارورة2-3 ملوضع37الهضم في حاضنة1-2إذا كان الجزء الأكبر من الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة ، اضغط برفق على قارورة الثقافة ، ثم نضيف3-4 مليحتوي10٪ FBSوسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم .

3. خفقت برفق بعد امتصاصه1000RPMالطرد المركزي في حالة3-5 دقايق، التخلص من طاف ، إضافة1-2 ملالثقافة المتوسطة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية1س2نسبة جديدةT25إضافة زجاجة6-8 ملتكوين جديدخاصالثقافة المتوسطة للحفاظ على نمو الخلايا وحيويتها .1 : 2-1 : 5نسبة .

3تجميد الخليةسبعد تلقي المشورة من الخلايا قبل الثقافة3مجموعة من بذور الخلايا المجمدة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

tccsup + لوك + طلب عروض الأسعار حقوق خلايا سرطان المثانة + لوك + طلب عروض الأسعار