رات بروتين سكري 130 gp130 إليسا كيت

مواصفة :96T/48T

منتوج إستعمال :فقط للبحث العلمي والاختبار ، لا تستخدم في العيادة

خدمات الشركة :إليساكاشف عدة اختبار مجانا

أنواع العينات : مصل الدم ، البلازما ، البول ، خليط الأنسجة ، خلية طاف ، غسيل السائل ، البراز ، الخ .

موجة القوة البيولوجيةالفئران ، الفئران ، خنازير غينيا ، الأرانب ، الكلاب ، القرود ، الخنازير والماشية والأغنام والدجاج والبط والأوز ، والنباتات ، والأسماك والحشرات إليسا كيت

رات بروتين سكري 130 gp130 إليسا كيت

رات سكري 130 gp130 إليسا كيتس
رات بروتين سكري 130 ( gp130 ) طقم إليسا هي المرحلة الصلبة ساندويتش فحص انزيم مرتبط المناعي ( ELISA ) . أولا ، المواد التي سيتم اختبارها و البيوتين المسمى الأجسام المضادة في وقت واحد مثقف . بعد الغسيل ، الأفيدين المسمى HRP أضيفت . ثم ، غير ملزمة انزيم كونجوجاتيس أزيلت ، ثم ركائز أ ، ب أضيفت إلى العمل في وقت واحد مع انزيم كونجوجاتيس . . . . . . . إنتاج اللون . عمق اللون يتناسب مع تركيز المادة في العينة .

رات سكري 130 ( gp130 ) .عدة محتويات وإعداد منه

رات سكري 130 gp130 إليسا كيت
1 ) الماء المقطر .
2）加样器： 5ul، 10ul، 50ul، 100ul، 200ul، 500ul، 1000ul.
3 ) المذبذب والمغناطيسية النمام الخ .

رات سكري 130 gp130 إليسا كيت
1 ) تجنب الاتصال المباشر مع إنهاء السائل والركيزة ألف وباء . مرة واحدة في اتصال مع هذه السوائل ، شطف مع الماء في أقرب وقت ممكن .
2 ) لا تأكل أو تشرب أو تدخن أو استخدام مستحضرات التجميل في التجربة .
3 ) لا تستخدم الفم لامتصاص أي عنصر في عدة .

رات سكري 130 gp130 إليسا كيت
1 ) يجب تخزين الكواشف وفقا للتعليمات التسمية ، والعودة إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام . المعيار بعد تمييع يجب التخلص منها و لا يمكن تخزينها .
2 ) لوحات لا تستخدم في التجربة يجب أن توضع مرة أخرى في أكياس التعبئة والتغليف على الفور ، مختومة للحفاظ على لتجنب تدهور .
3 ) الكواشف الأخرى غير المستخدمة يجب أن تكون معبأة أو مغطاة جيدا . لا تخلط بين الكواشف مع دفعات مختلفة . قبل الاستخدام .
4 ) استخدام ماصة المتاح لتجنب التلوث الصليب ، وتجنب استخدام العينات مع الأجزاء المعدنية عند امتصاص السائل إنهاء والركيزة أ ، ب السائل .
5 ) استخدام حاويات بلاستيكية نظيفة لتكوين سائل الغسيل . خلط المكونات المختلفة والعينات في عدة قبل الاستخدام .
6 ) غسل الانزيم علامة المجلس ينبغي أن تكون كافية بات الجافة ، لا تضع ورقة ماصة مباشرة في انزيم علامة رد فعل حفرة امتصاص الماء .
7 ) ينبغي أن تتطاير الركيزة ، وتجنب فتح الغطاء لفترة طويلة . الركيزة ب حساس للضوء ، وتجنب التعرض للضوء لفترة طويلة . تجنب الاتصال باليد ، السامة . قيمة التطوير التنظيمي ينبغي قراءتها على الفور بعد الانتهاء من التجربة .
8 ) إضافة الكواشف ينبغي أن تكون متسقة مع النظام ، وذلك لضمان أن جميع الثقوب لوحة رد فعل درجة الحرارة وقت الحضانة هي نفسها .
9 ) إجراء العملية التعليمية الحارة وفقا للوقت المحدد في التعليمات ، وكمية السائل إضافة تسلسل .

رات بروتين سكري 130 gp130 إليسا كيت
1 ) مصل ----- عملية لتجنب أي تهيج الخلايا . استخدام أنبوب اختبار خالية من پايروجن و الذيفان الداخلي . بعد جمع الدم ، 1 ، 000 × ز الطرد المركزي لمدة 10 دقائق لفصل المصل من خلايا الدم الحمراء بسرعة وبحذر .
2 ) البلازما ----- يدتا ، سيترات ، الهيبارين البلازما يمكن استخدامها للكشف . 1000 * ز الطرد المركزي لمدة 30 دقيقة لإزالة الجسيمات .
3 ) طاف الخلية -- 1000 * ز الطرد المركزي لمدة 10 دقائق لإزالة الجزيئات والبوليمرات .
4 ) خليط الأنسجة ----- إضافة كمية مناسبة من الملح الطبيعي لهرس الأنسجة . الطرد المركزي 1000 * ز لمدة 10 دقائق ، تأخذ طاف
5 ) التخزين ------ إذا كانت العينة لا تستخدم على الفور ، ينبغي أن تكون مقسمة إلى أجزاء صغيرة - 70 ℃ التخزين ، وتجنب تكرار التجميد . لا تستخدم الدم الانحلالي أو الدهون في الدم قدر الإمكان . إذا كان هناك الكثير من الجزيئات في مصل الدم ، الطرد المركزي أو الترشيح قبل الاختبار . لا تذوب في 37 درجة مئوية أو أعلى . يجب أن تكون العينة مذاب في درجة حرارة الغرفة ، وضمان أن تكون العينة متحللة بشكل موحد .

رات بروتين سكري 130 gp130 إليسا كيت
1 ) المنتجات القياسية : ينبغي أن تكون سلسلة من المنتجات القياسية المخفف على استعداد للتجربة ، لا يمكن تخزينها . تذبذب مستوى المنتج قبل تمييع .
2 ) غسل العازلة ( 50 * ) تمييع : تمييع الماء المقطر 50 مرة .

رات سكري 130 gp130 إليسا كيت
1 ) خلط جميع الكواشف جيدا قبل الاستخدام . لا تجعل السائل تنتج الكثير من الرغوة ، حتى لا تضيف الكثير من الفقاعات عند إضافة العينة ، مما أدى إلى إضافة عينة من الخطأ .
2 ) تحديد العدد المطلوب من اللوح على أساس عدد العينات التي سيتم اختبارها بالإضافة إلى عدد من المنتجات القياسية . كل معيار و ثقب فارغ يوصى به . كل عينة وفقا لكمية الخاصة بهم لتحديد ، يمكن استخدام الثقوب في محاولة لجعل الثقوب . العينة كانت مخففة مع 1 : 1 و 50 ul أضيفت إلى رد فعل المسام .
3 ) إضافة إلى تخفيف معيار 50ul في رد فعل حفرة ، إضافة إلى اختبار عينة 50ul في رد فعل حفرة . على الفور إضافة 50ul البيوتين المسمى الأجسام المضادة . تغطية لوحة الغشاء ، يهز برفق ويخلط جيدا ، 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
4 ) قذف السائل في حفرة ، وملء كل حفرة مع سائل الغسيل ، تتأرجح لمدة 30 ثانية ، ورمي بعيدا سائل الغسيل ، بات الجافة مع ورقة ماصة . كرر هذه العملية ثلاث مرات . إذا كنت تغسل مع غسالة ، غسل مرة واحدة .
5 ) 80ul affin-hrp أضيفت إلى كل مسام ، مختلطة مع التذبذب قليلا ، ثم يوضع في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .
6 ) قذف السائل في الحفرة ، وملء كل حفرة مع سائل الغسيل ، تتأرجح لمدة 30 ثانية ، ورمي سائل الغسيل ، بات الجافة مع ورقة ماصة . كرر هذه العملية ثلاث مرات . إذا كنت تغسل مع غسالة ، غسل مرة واحدة .
7 ) إضافة الركازة أ و ب في كل حفرة ، 50 ul ، بلطف تتأرجح وخلط جيدا ، 37 ℃ لمدة 10 دقائق . تجنب الضوء .
8 ) إزالة علامة لوحة ، بسرعة إضافة 50ul إنهاء الحل ، إضافة إلى إنهاء الحل فورا تحديد النتائج .
9 ) تحديد قيمة التطوير التنظيمي لكل حفرة في 450nm الطول الموجي .