nci-h3122 + لوك + الإنسان غير زنزانة صغيرة سرطان الرئة الخلية

nci-h3122 + لوك + الإنسان غير زنزانة صغيرة سرطان الرئة الخلية

خصائص الخلية

نوع جنسسمصدر بشري )هومو سابينسو

المصدر التنظيميسرئة )الرئةو

مرضسغدية )سرطان الغددو

العمرسغير معروف )مجهولو

سكس 2سذكر )الذكورو

أنواع الخلاياسخلايا البشرة )شبيهة بالبشرةو

خصائص النموسنمو الملتصقة )ملتزمو

المحتوى>1x10^6عدد الخلايا

مواصفة :T25زجاجة أو1 ملتجميد أنبوب التعبئة والتغليف

الاستعمال : لأغراض البحث العلمي فقط .

النقل والتخزين

الجليد الجاف النقل وإنعاش الخلايا الحية

（1و1 ملالمجمدة تخزين الأنابيب التعبئة والتغليف لنقل الثلج الجاف ، بعد استلام-80إذا كان الثلج الجاف قد تبخرت ، غطاء زجاجة من تجميد الأنابيب قد انخفض ، تلف الخلايا الملوثة ، يرجى الاتصال بنا على الفور .

（2وT25الخلايا الحية التي تم استردادها من زجاجة يتم شحنها في درجة حرارة الغرفة ، ثم يتم تشغيلها وفق طريقة المعالجة بعد تلقي الخلايا .

العلاج بعد تلقي الخلايا

1) بعد تلقي الخلايا ،5%تعقيم الكحول زجاجة الجدارT25زجاجة37حاضنة حوالي2-3hإذا كان لديك أي معلومات أخرى عن هذا الموضوع الرجاء إضافته مجانا .

2من فضلك4أو5Xتأكيد حالة الخلية تحت المجهر و التقاط الصور من الخلايا التي وردت للتو )10س20س ) كل2-3و صورة واحدة من ظهور ثقافة زجاجة ، والتي يمكن استخدامها كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3خلية ملتصقة : خلية في37يوضع في حاضنة2-3hنمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر ، وبعض الخلايا الملتصقة سوف تسقط من الاهتزاز في عملية النقل السريع و تصبح كتلة بعد السقوط . إذا كانت كثافة نمو الخلايا لوحظ تحت المجهر60%إذا كان هناك أي خلايا غير ملتصقة الجدران التي تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي ، ثم تعليق في الثقافة الأصلية زجاجة يمكن إزالتها .,إضافة جديدة متوسطة الثقافة الخاصة6-8 ملالثقافة في خلية ثقافة مربع . كثافة نمو الخلايا70-80%أعلاه ، يمكن أن تحمل على مرور الخلية العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .

4ملاحظة : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل لا يمكن استخدامها في زراعة الخلايا ، يرجى استبدال وسائل الإعلام الجديدة التي أعدت وفقا لتعليمات خلية ثقافة الشرط .خاصثقافة الخلية . أول مرور بعد تلقي اقتراح الخليةT25زراعة زجاجة1س2مرور .

أولا - وسائل الإعلام وشروط الحفظ بالتبريد :

1و 1640الثقافة المتوسطة+ 10٪ FBS + 1٪ P / Sضعف المقاومة

2و حالة ثقافة : بخار المرحلة : هواء ,95%ثاني أكسيد الكربون5%درجة الحرارة37درجة مئوية ، الرطوبة في حاضنة70-80%منتدى

3و سائل التجميد90%مصل10٪ DMSOالآن مع .

ثانيا . معالجة الخلايا

1و إنعاش الخلايا المجمدة :

سوف تحتوي على1 ملتجميد أنبوب تعليق خلية في37يهز بسرعة في حمام مائي و يذوب في4-6 ملخاصأنبوب الطرد المركزي من الثقافة المتوسطة مختلطة بالتساوي . في1000RPMالطرد المركزي في حالة3-5 دقايق، التخلص من طاف ،خاصتعليق خلية متوسطة . ثم تعليق خلية تضاف إلى6-8 ملخاصالثقافة المتوسطة في زجاجة أو طبق37درجة مئوية الثقافة بين عشية وضحاها . نمو الخلايا و كثافة الخلية لوحظ تحت المجهر في اليوم التالي .

2و مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية80-90%يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة :

1. من دون الكالسيوم والمغنيسيوم الأيونات .PBSترطيب الخلايا1-2مرة .

2. انضمام0.25فم / فالتربسين-0.53 ملم EDTAفي قارورة الثقافة )T25قارورة1-2 ملوT75قارورة2-3 ملوضع37الهضم في حاضنة1-2إذا كان الجزء الأكبر من الخلايا تصبح مستديرة و تسقط ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة ، اضغط برفق على قارورة الثقافة ، ثم نضيف3-4 مليحتوي10٪ FBSوسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم .

3. خفقت برفق بعد امتصاصه1000RPMالطرد المركزي في حالة3-5 دقايق، التخلص من طاف ، إضافة1-2 ملالثقافة المتوسطة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية1س2نسبة جديدةT25إضافة زجاجة6-8 ملتكوين جديدخاصالثقافة المتوسطة للحفاظ على نمو الخلايا وحيويتها .1 : 2-1 : 5نسبة .

3تجميد الخليةسبعد تلقي المشورة من الخلايا قبل الثقافة3مجموعة من بذور الخلايا المجمدة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

nci-h3122 + لوك + الإنسان غير زنزانة صغيرة سرطان الرئة الخلية