مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
شنغهاي المنوطة بذلك التكنولوجيا الحيوية المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

instrumentb2bصمنتجات

شنغهاي المنوطة بذلك التكنولوجيا الحيوية المحدودة

  • البريد الإلكتروني

  • الهاتف

  • العنوان

    ب ، هانتشياو الثقافية للعلوم والتكنولوجيا بارك ، بالقرب من ميناء مدينة سونغ جيانغ شانغهاى للعلوم والتكنولوجيا

ساتصل الآن

Microcystin LR ، mc-lr إليسا كيت

قابلة للتفاوضتحديث05/06
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ

نظرة عامة

microcystin LR ( mc-lr ) طقم إليسا لتحديد microcystin LR ( mc-lr ) في عينات .

تفاصيل المنتج

Microcystin LR ، mc-lr إليسا كيت

هذه المجموعة هي لأغراض البحث فقط .

كشف مدى :96T

20 نانغ / لتر -480 نانغ / لتر

الغرض من الاستخدام :

كاشف عدة لتحديدمحتويات microcystin LR ( mc-lr ) في عيناتمنتدى

مبدأ التجربة

إليسا كيت يستخدم مزدوج ساندويتش الضد طريقة لتحديدmicrocystin LR ( mc-lr ) .مستوى . تنقيةmicrocystin LR ( mc-lr ) .الأجسام المضادة هي المغلفة مع لوحة microporous لإنتاج الأجسام المضادة الصلبة .Microcystin LR ( mc-lr ) ،HRP المسمىmicrocystin LR ( mc-lr ) .الأجسام المضادة للمستضد enzymic المسمى مجمع الأجسام المضادة التي تشكلت من خلال الجمع بين الأجسام المضادة ، ثم تم غسلها مع TMB الركيزة . TMB هو تحويلها إلى اللون الأزرق من خلال تحفيز HRP الانزيم ، الأصفر في نهاية المطاف مع حمض . عمق اللون في العينةmicrocystin LR ( mc-lr ) .هناك علاقة طردية . الامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) تم قياسها في 450nm بواسطة انزيم المسمى الصك .microcystin LR ( mc-lr ) .تركيز .

تكوين عدة

1

30 مرة تركيز سائل الغسيل

زجاجة

7

إنهاء السائل

زجاجة

2

انزيم الكواشف القياسية

زجاجة

8

معيار المنتج ( 960 نانوغرام / لتر )

0.5ml * 1 زجاجة

3

enzymic المغلفة لوحة

المادة 12

9

معيار تخفيف

1.5ml * 1 زجاجة

4

عينة مخفف

زجاجة

10

دليل التعليمات

نسخة

5

المطور السائل

زجاجة

11

لوحة ختم الفيلم

صور

6

المطور ب السائل

زجاجة

12

ختم حقيبة

ص

متطلبات العينة

1 - بعد جمع العينات ، واستخراج تتم في أقرب وقت ممكن ، وفقا للأدب ذات الصلة ، ينبغي إجراء التجارب في أقرب وقت ممكن بعد استخراج . إذا كان لا يمكن إجراء اختبار على الفور ، يمكن الحفاظ على العينة في - 20 ℃ ، ولكن ينبغي تجنب تكرار التجميد تحسن

2 - لا يمكن الكشف عن عينات تحتوي على nan3 لأن nan3 يمنع هورس راديش پراكسيداز ( HRP ) النشاط .

Microcystin LR ، mc-lr إليسا كيتخطوات التشغيل

  • تمييع القياسية : هذه المجموعة توفر واحدة من الأصل مرات القياسية ، والتي يمكن أن تكون مخففة في أنبوب اختبار صغير على النحو المبين أدناه .

480 نانغ / لتر

المعيار رقم 5

إضافة 150 ميكرولتر تمييع القياسية

240 نانغ / لتر

المعيار رقم 4

إضافة 150 ميكرولتر من محلول مخفف القياسية رقم 5

120 نانغ / لتر

المعيار رقم 3

إضافة 150 ميكرولتر القياسية المخفف

60 نانغ / لتر

المعيار رقم 2

إضافة 150 ميكرولتر من محلول مخفف القياسية رقم 3

30 نانغ / لتر

المعيار رقم 1

إضافة 150 μ ل تمييع حل القياسية رقم 2

  • إضافة عينة : حفرة فارغة ( أي عينة أو انزيم الكواشف القياسية في السيطرة على حفرة ، نفس العملية في كل خطوة أخرى ) ، معيار حفرة ، حفرة عينة لفحصها . عينة مخففة 40 ميكرولتر أضيفت إلى عينة ثقب ، ثم 10 ميكرولتر أضيفت إلى عينة ( النهائي تخفيف درجة العينة 5 مرات ) . إضافة عينة إلى الجزء السفلي من لوحة ثقب ، لا تلمس جدار الحفرة قدر الإمكان ، يهز بلطف ويخلط جيدا .
  • درجة الحرارة : بعد استخدام لوحة الختم ، ختم لوحة في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .
  • السائل : 30 مرة تركيز محلول الغسيل المخفف مع الماء المقطر 30 مرة احتياطية
  • غسل : إزالة بعناية ختم الفيلم ، والتخلص من السائل ، الجافة ، كل حفرة مليئة سائل الغسيل ، لا تزال قائمة بعد 30 ثانية من التخلص منها ، كرر ذلك 5 مرات ، بات الجافة .
  • إضافة الإنزيم : إضافة 50 ميكرولتر من الانزيم المسمى كاشف في كل حفرة ، ما عدا فارغة حفرة .
  • ون يو : نفس العملية 3 .
  • غسل : نفس العملية 5 .
  • اللون : لون المطور A50 ميكرولتر تضاف إلى كل حفرة ، ثم المطور B50 ميكرولتر تضاف إلى كل حفرة .
  • إنهاء : إضافة 50 ميكرولتر من إنهاء الحل في كل حفرة ، إنهاء رد الفعل ( في هذا الوقت الأزرق يتحول الأصفر ) .
  • التصميم : قياس الامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) من كل ثقب في سلسلة من الطول الموجي 450nm فارغة مع ثقب . التصميم يجب أن تتم في غضون 15 دقيقة بعد إنهاء السائل المضافة .

موجز إجراءات التشغيل :

حساب

مع تركيز المواد القياسية الإحداثي السيني و التطوير التنظيمي قيمة الإحداثي الطولي ، منحنى القياسية هي مرسومة على تنسيق ورقة . مضروبة في تخفيف متعددة ؛ أو معادلة الانحدار الخطي من المنحنى القياسي يمكن حسابها باستخدام تركيز المواد المرجعية و التطوير التنظيمي قيمة ، و التطوير التنظيمي قيمة العينة يمكن استبدالها في المعادلة ، و تركيز العينة يمكن حسابها ، والتي يمكن أن تكون مضروبة في تخفيف متعددة .

الاحتياطات

1 . إزالة عدة من البيئة المبردة يجب أن تكون متوازنة في درجة حرارة الغرفة لمدة 15-30 دقيقة قبل استخدامها ، إذا كان الانزيم هو حزمة مفتوحة بعد لوحة ، لوحة يجب أن تكون معبأة في حقيبة مختومة للحفاظ عليها .

2 - تركيز سائل الغسيل قد تبلور هطول الأمطار ، تمييع في حمام الماء يمكن أن تكون ساخنة للمساعدة في حل ، لا تؤثر على نتائج الغسيل .

3 - ينبغي استخدام العينات في كل خطوة ، ودقة ينبغي أن يكون دائما تصحيح لتجنب الخطأ في الاختبار . عينة واحدة إضافة الوقت ينبغي أن تسيطر عليها في غضون 5 دقائق ، إذا كان عدد كبير من العينات ، فمن المستحسن استخدام بندقية بالإضافة إلى عينة .

  • يرجى القيام منحنى القياسية في وقت واحد في كل قياس ، وجعل ثقب مزدوج . إذا كان محتوى المواد التي سيتم الكشف عنها في عينة عالية جدا ( قيمة التطوير التنظيمي من عينة أكبر من قيمة التطوير التنظيمي من حفرة دي من معيار المنتج ) ، يرجى استخدام عينة مخفف تمييع عدة مرات ( ن مرات ) قبل تحديد ، يرجى حساب الوقت مضروبا في مجموع تخفيف متعددة ( × ن × 5 ) .
  • ختم لوحة الفيلم يقتصر على استخدام لمرة واحدة فقط لتجنب التلوث الصليب .

6 . الحفاظ على الركيزة من الضوء .

7 - تعمل بدقة وفقا للتعليمات ، نتائج الاختبار يجب أن يكون الحكم على أساس قراءة الأنزيمية الصك .

8 - جميع العينات ، سوائل الغسيل ، وجميع أنواع النفايات يجب أن تعامل على أنها معدية .

9 - لا يمكن أن تكون مختلطة مع مختلف مكونات كاشف الكثير .

الحفاظ على حالة صالحة

1 . الحفاظ على عدة : ; 2-8 ℃ .

2 - مدة الصلاحية : 6 أشهر