- البريد الإلكتروني
- الهاتف
-
العنوان
داليان مرحبا التكنولوجيا المنطقة Kechuang بناء 711-721
داليان Jingjian التكنولوجيا الحيوية المحدودة
داليان مرحبا التكنولوجيا المنطقة Kechuang بناء 711-721
من أجل ضمان أداء المنتج وعملية خالية من القلق ، يرجى قراءة هذا الدليل بعناية قبل الاستخدام ، إذا كان لديك أي أسئلة ، يرجى استشارة الشركة بعد البيع والدعم التقني أو موظفي المبيعات المحليين ( انظر التذييل ) .
1 - عرض المنتجات
cnbr focurose 4ff هو سرعة عالية تنقية وسائل الإعلام التي تحتوي على مجموعة cyanates بعد تفعيلها من خلال cyanobromide . . . . . . . وقد تم تطبيقها على نطاق واسع في عملية تنقية الطب الحيوي بعد تكرار التحقق .
الميزات هي كما يلي :
أ - تطبيق واسع النطاق ،بروميد الهيدروجين هلام الاغاروزاختراع يمكن استخدامها في اقتران الجزيئات البيولوجية التي تحتوي على المجموعات الأمينية .
ب - نقطة اقتران ، بسيطة ، مرنة ، سريعة وفعالة ، يمكن أن تكون فعالة في الحفاظ على النشاط البيولوجي والاستقرار من الجزيئات البيولوجية .
ج - سرعة التدفق ، عالية الغلة ، وسهلة التضخيم .
الجدول 1 : أداء وسائل الإعلام المعلمات
ماتريكس |
عالية عبر ربط 4 ٪ الاغاروز |
حجم الجسيمات مجموعة |
45-165µm |
متوسط حجم الجسيمات |
90µm |
الجمع بين قدرة التحميل |
30 مغ / مل ( متوسط ) |
درجة الحموضة الاستقرار |
3-11 ( طويل الأجل ) 2-11 ( قصير الأجل ) |
أقصى سرعة التدفق |
700 سم / ساعة |
ضغط التشغيل |
≤0.3MPa |
تخزين الحل |
الأسيتون |
درجة حرارة التخزين |
4-8℃ |
2 . اقتران الظروف
( أ ) التنظيف
تأخذ كمية مناسبة من تسوية الغراء ( 0.83g حوالي 1 مل بعد التنظيف ) ، تعليق متوسطة مع 5 مرات حجم السائل ، ثم استخراج الحل بعد 5 دقائق . كرر هذه الخطوة 5 مرات .
ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم لتفعيل وسائل الإعلام ، لضمان أن حجم سائل التنظيف يجب أن تكون كافية ، وتنظيف الوقت ثابتة في حوالي 0.5h ( وقت طويل جدا على وسائل الإعلام سوف تحلل المجموعات ) .
ب - إعداد حلول ليجند
حل أو استبدال الجزيئات البيولوجية في ب ( 1-10 ملغ / مل ، 5 ملغ / مل ) .
ملاحظة : تأكد من أن الرقم الهيدروجيني وتركيز الملح في اقتران يتزامن مع ب الحل .
ج - اقتران
بعد تنظيف متوسطة و إعداد عينة مختلطة في نسبة متساوية ( حجم النسبة ) و مختلطة في درجة حرارة الغرفة لمدة 3-4h . بعد تحديد اقتران النجاح ( تحديد الكفاءة من خلال تحديد محتوى الجزيئات البيولوجية قبل وبعد اقتران ) ، الحل هو المجففة .
ملاحظة : اقترح اقتران اقتران في درجة حرارة الغرفة لمدة 3-4h . غير مستقر يغاندس ، 4-8 ℃ يوصى اقتران بين عشية وضحاها .
( ج ) التنظيف
5 مرات حجم ج السائل المستخدمة في تعليق اقتران المتوسطة ، ثم الحل هو المجففة . كرر هذه الخطوة ثلاث مرات .
ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم لتنظيف الجزيئات البيولوجية المتبقية في وسائل الإعلام .
هاء - الإغلاق
تعليق الثقيلة مع 5 مرات حجم ج الحل ، ثم يخلط جيدا في درجة حرارة الغرفة لمدة 3-4 ساعات ، ثم الحل هو المجففة .
ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم لإغلاق المجموعات على وسائل الإعلام ، في درجة حرارة الغرفة في ظروف معتدلة من 3-4 ساعات يمكن أن تكون مختلطة .
و ( د و ه ) سائل التنظيف
5 مرات حجم د السائل المستخدمة في تعليق المتوسطة مغلقة مرة أخرى ، 5 دقائق في وقت لاحق ، الحل هو المجففة . تعليق متوسطة مع 5 مرات حجم هـ الحل ، ثم استخراج الحل بعد 5 دقائق . كرر هذه الخطوة ثلاث مرات .
ملاحظة : هذا الإجراء يستخدم حمض قاعدة لتنظيف الجزيئات البيولوجية التي لا تقارن بشكل وثيق بما فيه الكفاية .
ز - حفظ
متوسطة الحجم هو إعادة تعليق مع 5 مرات حجم المياه النقية ، ثم تجفف مع 5 مرات حجم 20 ٪ من الإيثانول ، وأخيرا ينقع مع 20 ٪ من الإيثانول .
ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم للحفاظ على وسائل الإعلام لتجنب نمو الكائنات الحية الدقيقة .
ح الحل إعداد
الحل : 0.001mhcl ، 0.5m كلوريد الصوديوم ، ودرجة الحموضة 3.0 ، 4-8 ℃ التخزين ( قبل استخدام الحل يجب أن يكون قبل التبريد ) .
الحل ب : 0.2m NaHCO3 ، 0.5m كلوريد الصوديوم ، وتنظيم الرقم الهيدروجيني 8-3 ( إذا كانت الجزيئات البيولوجية إلى جانب مفتش ، pH=8.5-9.0), الحفاظ على درجة حرارة الغرفة .
ج الحل : 0.1m تريس حمض الهيدروكلوريك ، الرقم الهيدروجيني 8-3 ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .
د الحل : 0.05m تريس حمض الهيدروكلوريك ، 0.5m كلوريد الصوديوم ، الرقم الهيدروجيني 8.5 ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .
e-liquid : 0.05m غان ، 0.5mnnacl ، الرقم الهيدروجيني 3.5 ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .
و الحل : 1.0m كلوريد الصوديوم ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .
3 . تنظيف
بعد التنظيف ، بعض المواد الملزمة قوية يمكن إزالتها ( على سبيل المثال ، بعض البروتينات ملزمة قوية ، والتحريف البروتينات ، والدهون ، وما إلى ذلك ) ، وبالتالي تحقيق الأداء الممتاز من استعادة وسائل الإعلام ( على سبيل المثال ، تحميل ، سيولة ، العمود الكفاءة ، وما إلى ذلك ) .
من المستحسن أن يتم تنظيف كل 5 مرات ، و تنظيف التردد يجب تعديلها حسب نظافة تنقية العينة الأولية .
التنظيف التقليدية
أ - شطف مع تنقية المياه من 5 إلى 10 مرات حجم العمود .
ب - شطف مع د السائل 5-10 مرات حجم العمود .
شطف مع 5-10 مرات حجم العمود ه السائل .
د - شطف مع 5-10 مرات حجم العمود و السائل .
شطف مع تنقية المياه من 5 إلى 10 مرات حجم العمود .
و بعد غسل مع 20 ٪ من الإيثانول من 5-10 مرات حجم العمود ، والحفاظ عليها .
التنظيف المكثف
أ - شطف مع 2-5 مرات حجم العمود 0.2 في المائة غير أيوني المنظفات ، شطف فورا مع 5-10 مرات حجم العمود تنقية المياه .
ب - شطف مع 2-5 مرات حجم العمود 6 م الجوانيدين هيدروكلوريد ، شطف فورا مع 5-10 مرات حجم العمود تنقية المياه .
ج - شطف مع 20 ٪ من الإيثانول من 5-10 مرات حجم العمود ثم تخزينها .
ملاحظة : إذا كان التنظيف المكثف شرط ينطبق يعتمد أساسا على استقرار الجزيئات البيولوجية ، قبل التنظيف ، فمن المستحسن أن تفعل على نطاق صغير قبل التجربة للتحقق من استقرار الجزيئات البيولوجية .
4 - الحالات التطبيقية
الحالة الأولى
القضية الثانية
5 - المسائل المشتركة
الجدول 2 : المشاكل والحلول المشتركة
مشكلة . |
الأسباب المحتملة |
حل . |
انخفاض كفاءة اقتران |
1.b تركيز الملح السائل أو الرقم الهيدروجيني غير صحيح |
اختبار ما إذا كان السائل ب هو الصحيح |
2 - عدم كفاية الوقت اقتران |
تمديد الوقت اقتران |
|
3 . قبل تفعيل حشو غير مناسب |
حاول أنواع أخرى من الحشو قبل تفعيلها |
|
|
الهدف لا يربط إلى وسائل الإعلام في تنقية أو أقل ملزمة |
1 . عينة الزائد |
خفض حجم العينة |
2 . عينة سريعة جدا |
انخفاض سرعة العينة |
|
3 - البروتين أو الدهون في المتوسط . |
تنظيف وسائل الإعلام في الوقت المناسب وعلى نحو فعال |
|
4 - تعطيل العينة أثناء التخزين أو التحميل |
بشكل صحيح تخزين العينة إلى تنقية للحفاظ على نشاط العينة |
|
5 - نسبة منخفضة نسبيا من ليجند و الهدف |
في محاولة لزيادة تركيز ليجند اقتران |
|
6 - تدهور اللجين أثناء اقتران أو التنظيف |
الكشف عن استقرار ليجند في اقتران أو التنظيف |
|
|
الهدف لم يتم جمعها أثناء عملية الاستخراج . أو فقط عدد قليل من الأشياء التي تم جمعها . |
1 . الهدف ليس مع وسائل الإعلام أو أقل ملزمة |
خفض معدل تدفق العينة والتحقق من قدرة وسائل الإعلام ملزمة |
2 . ظروف الاستخراج غير مناسب |
تغيير الظروف أو تعزيز قدرة eluent eluent المقابلة |
|
3 - تجميع هطول الأمطار من المواد المستهدفة في eluent |
الكشف عن استقرار الهدف في حالة eluent ( تركيز الملح ، ودرجة الحموضة ، الخ . ) |
|
|
انخفاض نقاء الهدف |
1 . العينة لم يتم تجهيزها . |
العينة يجب أن يكون الطرد المركزي أو الترشيح قبل العمود العلوي |
2 . عينة اللزوجة المفرطة |
تمييع العينة بشكل صحيح مع توازن السائل ، والحد من اللزوجة . |
|
3 . غسل أشتات لا * |
زيادة حجم الغسيل حتى خط الأساس هو ثابت و يتفق مع توازن السائل |
|
4 - الشوائب من البروتين أو الدهون في وسائل الإعلام من أجل تجميع هطول |
تنظيف وسائل الإعلام في الوقت المناسب وعلى نحو فعال |
|
5 . عملية الاستخراج الشرط ليست جيدة جدا ، عملية الاستخراج سرعة سريعة جدا ، التدرج حاد جدا . |
ضبط حالة الاستخراج |
|
6 - تدهور المواد المستهدفة |
الكشف عن استقرار الهدف |
|
7 - تأثير العمود التعبئة ليست جيدة |
إعادة شحن أو شراء |
|
8 - امتصاص الشوائب غير محددة |
اختيار إضافات مناسبة للحد من امتصاص غير محدد |
|
9 . عينة تخزين حجم كبير في الجزء العلوي من فصل العمود |
إعادة تثبيت العمود أو تقليل حجم العينة |
|
10 - نمو الكائنات الحية الدقيقة في وسائل الإعلام |
بعد استخدام وسائل الإعلام ، يرجى حفظ وسائل الإعلام بشكل صحيح في الوقت المناسب |
|
انخفاض متوسط الحمولة |
1 . عينة سريعة جدا |
انخفاض سرعة العينة |
2 - البروتين أو الدهون المتراكمة في وسائل الإعلام ، مما أدى إلى انخفاض الحمولة . |
تنظيف وسائل الإعلام في الوقت المناسب |
|
3 . استخدام مرات كثيرة جدا ، ligands تظهر قبالة |
اقتران وسائل الإعلام الجديدة |
|
4 . العينة المعطلة أثناء التخزين أو التحميل ، لا يمكن أن يكون أفضل جنبا إلى جنب مع ليجند |
بشكل صحيح تخزين العينة إلى تنقية للحفاظ على نشاط العينة |
|
ذروة الارتفاع ببطء |
متوسطة التحميل |
إعادة تثبيت العمود |
ذروة الذيل اللوني |
متوسطة التحميل فضفاضة جدا |
إعادة تثبيت العمود |
عمود السرير مع الشقوق أو جفاف |
تسرب أو إدخال فقاعات كبيرة الحجم |
تحقق من تسرب أو فقاعات في خط إعادة تثبيت العمود |
|
بطء تدفق السائل |
1 - تجميع البروتين أو الدهون |
تنظيف وسائل الإعلام أو غشاء فلتر في الوقت المناسب |
2 - ترسب البروتين في المتوسط |
ضبط التوازن و eluent مكونات للحفاظ على استقرار الهدف و كفاءة متوسطة ملزمة |
|
نمو الكائنات الحية الدقيقة في فصل العمود |
الكواشف المستخدمة يجب تصفيتها و degasified ; الطرد المركزي أو الترشيح يجب أن تتم قبل العمود العلوي من العينة . |
6 - معلومات الطلب
الجدول 3 : طلب معلومات الجدول
منتج |
مواصفات ( مل ) |
رقم الشحن |
CNBr فوكوروس 4FF |
25 |
HZ1001-2 |
CNBr فوكوروس 4FF |
100 |
HZ1001-2 |
CNBr فوكوروس 4FF |
500 |
HZ1001-2 |
CNBr فوكوروس 4FF |
1000 |
HZ1001-2 |
ملاحظة : مواصفات كبيرة من منتجات التعبئة والتغليف أو غيرها من المنتجات لشراء ، يرجى استشارة الشركة المبيعات المحلية أو ما قبل البيع الدعم التقني .