مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
داليان Jingjian التكنولوجيا الحيوية المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

instrumentb2bصمنتجات

داليان Jingjian التكنولوجيا الحيوية المحدودة

  • البريد الإلكتروني

  • الهاتف

  • العنوان

    داليان مرحبا التكنولوجيا المنطقة Kechuang بناء 711-721

ساتصل الآن

بروميد الهيدروجين هلام الاغاروز

قابلة للتفاوضتحديث05/06
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ

نظرة عامة

cnbr نشطة sepharose 4B دولار دولار ر ن بروميد الهيدروجين الاغاروز هلام 4B دولار ر ن التطبيق : كروماتوجرافيا الألفة التعبئة والتغليف : 15 غرام

تفاصيل المنتج

CNBr نشط Sepharose 4B
بروميد الهيدروجين هلام الاغاروز
التطبيق : كروماتوجرافيا الألفة حشو
التعبئة : 15G / 100G / 250G التعبئة الصلبة

من أجل ضمان أداء المنتج وعملية خالية من القلق ، يرجى قراءة هذا الدليل بعناية قبل الاستخدام ، إذا كان لديك أي أسئلة ، يرجى استشارة الشركة بعد البيع والدعم التقني أو موظفي المبيعات المحليين ( انظر التذييل ) .

1 - عرض المنتجات

cnbr focurose 4ff هو سرعة عالية تنقية وسائل الإعلام التي تحتوي على مجموعة cyanates بعد تفعيلها من خلال cyanobromide . . . . . . . وقد تم تطبيقها على نطاق واسع في عملية تنقية الطب الحيوي بعد تكرار التحقق .

الميزات هي كما يلي :

أ - تطبيق واسع النطاق ،بروميد الهيدروجين هلام الاغاروزاختراع يمكن استخدامها في اقتران الجزيئات البيولوجية التي تحتوي على المجموعات الأمينية .

ب - نقطة اقتران ، بسيطة ، مرنة ، سريعة وفعالة ، يمكن أن تكون فعالة في الحفاظ على النشاط البيولوجي والاستقرار من الجزيئات البيولوجية .

ج - سرعة التدفق ، عالية الغلة ، وسهلة التضخيم .

الجدول 1 : أداء وسائل الإعلام المعلمات

ماتريكس

عالية عبر ربط 4 ٪ الاغاروز

حجم الجسيمات مجموعة

45-165µm

متوسط حجم الجسيمات

90µm

الجمع بين قدرة التحميل

30 مغ / مل ( متوسط )

درجة الحموضة الاستقرار

3-11 ( طويل الأجل ) 2-11 ( قصير الأجل )

أقصى سرعة التدفق

700 سم / ساعة

ضغط التشغيل

≤0.3MPa

تخزين الحل

الأسيتون

درجة حرارة التخزين

4-8℃

2 . اقتران الظروف

( أ ) التنظيف

تأخذ كمية مناسبة من تسوية الغراء ( 0.83g حوالي 1 مل بعد التنظيف ) ، تعليق متوسطة مع 5 مرات حجم السائل ، ثم استخراج الحل بعد 5 دقائق . كرر هذه الخطوة 5 مرات .

ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم لتفعيل وسائل الإعلام ، لضمان أن حجم سائل التنظيف يجب أن تكون كافية ، وتنظيف الوقت ثابتة في حوالي 0.5h ( وقت طويل جدا على وسائل الإعلام سوف تحلل المجموعات ) .

ب - إعداد حلول ليجند

حل أو استبدال الجزيئات البيولوجية في ب ( 1-10 ملغ / مل ، 5 ملغ / مل ) .

ملاحظة : تأكد من أن الرقم الهيدروجيني وتركيز الملح في اقتران يتزامن مع ب الحل .

ج - اقتران

بعد تنظيف متوسطة و إعداد عينة مختلطة في نسبة متساوية ( حجم النسبة ) و مختلطة في درجة حرارة الغرفة لمدة 3-4h . بعد تحديد اقتران النجاح ( تحديد الكفاءة من خلال تحديد محتوى الجزيئات البيولوجية قبل وبعد اقتران ) ، الحل هو المجففة .

ملاحظة : اقترح اقتران اقتران في درجة حرارة الغرفة لمدة 3-4h . غير مستقر يغاندس ، 4-8 ℃ يوصى اقتران بين عشية وضحاها .

( ج ) التنظيف

5 مرات حجم ج السائل المستخدمة في تعليق اقتران المتوسطة ، ثم الحل هو المجففة . كرر هذه الخطوة ثلاث مرات .

ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم لتنظيف الجزيئات البيولوجية المتبقية في وسائل الإعلام .

هاء - الإغلاق

تعليق الثقيلة مع 5 مرات حجم ج الحل ، ثم يخلط جيدا في درجة حرارة الغرفة لمدة 3-4 ساعات ، ثم الحل هو المجففة .

ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم لإغلاق المجموعات على وسائل الإعلام ، في درجة حرارة الغرفة في ظروف معتدلة من 3-4 ساعات يمكن أن تكون مختلطة .

و ( د و ه ) سائل التنظيف

5 مرات حجم د السائل المستخدمة في تعليق المتوسطة مغلقة مرة أخرى ، 5 دقائق في وقت لاحق ، الحل هو المجففة . تعليق متوسطة مع 5 مرات حجم هـ الحل ، ثم استخراج الحل بعد 5 دقائق . كرر هذه الخطوة ثلاث مرات .

ملاحظة : هذا الإجراء يستخدم حمض قاعدة لتنظيف الجزيئات البيولوجية التي لا تقارن بشكل وثيق بما فيه الكفاية .

ز - حفظ

متوسطة الحجم هو إعادة تعليق مع 5 مرات حجم المياه النقية ، ثم تجفف مع 5 مرات حجم 20 ٪ من الإيثانول ، وأخيرا ينقع مع 20 ٪ من الإيثانول .

ملاحظة : هذه الخطوة تستخدم للحفاظ على وسائل الإعلام لتجنب نمو الكائنات الحية الدقيقة .

ح الحل إعداد

الحل : 0.001mhcl ، 0.5m كلوريد الصوديوم ، ودرجة الحموضة 3.0 ، 4-8 ℃ التخزين ( قبل استخدام الحل يجب أن يكون قبل التبريد ) .

الحل ب : 0.2m NaHCO3 ، 0.5m كلوريد الصوديوم ، وتنظيم الرقم الهيدروجيني 8-3 ( إذا كانت الجزيئات البيولوجية إلى جانب مفتش ، pH=8.5-9.0), الحفاظ على درجة حرارة الغرفة .

ج الحل : 0.1m تريس حمض الهيدروكلوريك ، الرقم الهيدروجيني 8-3 ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .

د الحل : 0.05m تريس حمض الهيدروكلوريك ، 0.5m كلوريد الصوديوم ، الرقم الهيدروجيني 8.5 ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .

e-liquid : 0.05m غان ، 0.5mnnacl ، الرقم الهيدروجيني 3.5 ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .

و الحل : 1.0m كلوريد الصوديوم ، والحفاظ على درجة حرارة الغرفة .

3 . تنظيف

بعد التنظيف ، بعض المواد الملزمة قوية يمكن إزالتها ( على سبيل المثال ، بعض البروتينات ملزمة قوية ، والتحريف البروتينات ، والدهون ، وما إلى ذلك ) ، وبالتالي تحقيق الأداء الممتاز من استعادة وسائل الإعلام ( على سبيل المثال ، تحميل ، سيولة ، العمود الكفاءة ، وما إلى ذلك ) .

من المستحسن أن يتم تنظيف كل 5 مرات ، و تنظيف التردد يجب تعديلها حسب نظافة تنقية العينة الأولية .

التنظيف التقليدية

أ - شطف مع تنقية المياه من 5 إلى 10 مرات حجم العمود .

ب - شطف مع د السائل 5-10 مرات حجم العمود .

شطف مع 5-10 مرات حجم العمود ه السائل .

د - شطف مع 5-10 مرات حجم العمود و السائل .

شطف مع تنقية المياه من 5 إلى 10 مرات حجم العمود .

و بعد غسل مع 20 ٪ من الإيثانول من 5-10 مرات حجم العمود ، والحفاظ عليها .

التنظيف المكثف

أ - شطف مع 2-5 مرات حجم العمود 0.2 في المائة غير أيوني المنظفات ، شطف فورا مع 5-10 مرات حجم العمود تنقية المياه .

ب - شطف مع 2-5 مرات حجم العمود 6 م الجوانيدين هيدروكلوريد ، شطف فورا مع 5-10 مرات حجم العمود تنقية المياه .

ج - شطف مع 20 ٪ من الإيثانول من 5-10 مرات حجم العمود ثم تخزينها .

ملاحظة : إذا كان التنظيف المكثف شرط ينطبق يعتمد أساسا على استقرار الجزيئات البيولوجية ، قبل التنظيف ، فمن المستحسن أن تفعل على نطاق صغير قبل التجربة للتحقق من استقرار الجزيئات البيولوجية .

4 - الحالات التطبيقية

الحالة الأولى

القضية الثانية

5 - المسائل المشتركة

الجدول 2 : المشاكل والحلول المشتركة

مشكلة .

الأسباب المحتملة

حل .

انخفاض كفاءة اقتران

1.b تركيز الملح السائل أو الرقم الهيدروجيني غير صحيح

اختبار ما إذا كان السائل ب هو الصحيح

2 - عدم كفاية الوقت اقتران

تمديد الوقت اقتران

3 . قبل تفعيل حشو غير مناسب

حاول أنواع أخرى من الحشو قبل تفعيلها

الهدف لا يربط إلى وسائل الإعلام في تنقية

أو أقل ملزمة

1 . عينة الزائد

خفض حجم العينة

2 . عينة سريعة جدا

انخفاض سرعة العينة

3 - البروتين أو الدهون في المتوسط .

تنظيف وسائل الإعلام في الوقت المناسب وعلى نحو فعال

4 - تعطيل العينة أثناء التخزين أو التحميل

بشكل صحيح تخزين العينة إلى تنقية للحفاظ على نشاط العينة

5 - نسبة منخفضة نسبيا من ليجند و الهدف

في محاولة لزيادة تركيز ليجند اقتران

6 - تدهور اللجين أثناء اقتران أو التنظيف

الكشف عن استقرار ليجند في اقتران أو التنظيف

الهدف لم يتم جمعها أثناء عملية الاستخراج .

أو فقط عدد قليل من الأشياء التي تم جمعها .

1 . الهدف ليس مع وسائل الإعلام أو أقل ملزمة

خفض معدل تدفق العينة والتحقق من قدرة وسائل الإعلام ملزمة

2 . ظروف الاستخراج غير مناسب

تغيير الظروف أو تعزيز قدرة eluent eluent المقابلة

3 - تجميع هطول الأمطار من المواد المستهدفة في eluent

الكشف عن استقرار الهدف في حالة eluent ( تركيز الملح ، ودرجة الحموضة ، الخ . )

انخفاض نقاء الهدف


1 . العينة لم يتم تجهيزها .

العينة يجب أن يكون الطرد المركزي أو الترشيح قبل العمود العلوي

2 . عينة اللزوجة المفرطة

تمييع العينة بشكل صحيح مع توازن السائل ، والحد من اللزوجة .

3 . غسل أشتات لا *

زيادة حجم الغسيل حتى خط الأساس هو ثابت و يتفق مع توازن السائل

4 - الشوائب من البروتين أو الدهون في وسائل الإعلام من أجل تجميع هطول

تنظيف وسائل الإعلام في الوقت المناسب وعلى نحو فعال

5 . عملية الاستخراج الشرط ليست جيدة جدا ، عملية الاستخراج سرعة سريعة جدا ، التدرج حاد جدا .

ضبط حالة الاستخراج

6 - تدهور المواد المستهدفة

الكشف عن استقرار الهدف

7 - تأثير العمود التعبئة ليست جيدة

إعادة شحن أو شراء

8 - امتصاص الشوائب غير محددة

اختيار إضافات مناسبة للحد من امتصاص غير محدد

9 . عينة تخزين حجم كبير في الجزء العلوي من فصل العمود

إعادة تثبيت العمود أو تقليل حجم العينة

10 - نمو الكائنات الحية الدقيقة في وسائل الإعلام

بعد استخدام وسائل الإعلام ، يرجى حفظ وسائل الإعلام بشكل صحيح في الوقت المناسب

انخفاض متوسط الحمولة

1 . عينة سريعة جدا

انخفاض سرعة العينة

2 - البروتين أو الدهون المتراكمة في وسائل الإعلام ، مما أدى إلى انخفاض الحمولة .

تنظيف وسائل الإعلام في الوقت المناسب

3 . استخدام مرات كثيرة جدا ، ligands تظهر قبالة

اقتران وسائل الإعلام الجديدة

4 . العينة المعطلة أثناء التخزين أو التحميل ، لا يمكن أن يكون أفضل جنبا إلى جنب مع ليجند

بشكل صحيح تخزين العينة إلى تنقية للحفاظ على نشاط العينة

ذروة الارتفاع ببطء

متوسطة التحميل

إعادة تثبيت العمود

ذروة الذيل اللوني

متوسطة التحميل فضفاضة جدا

إعادة تثبيت العمود

عمود السرير مع الشقوق أو جفاف

تسرب أو إدخال فقاعات كبيرة الحجم

تحقق من تسرب أو فقاعات في خط إعادة تثبيت العمود

بطء تدفق السائل


1 - تجميع البروتين أو الدهون

تنظيف وسائل الإعلام أو غشاء فلتر في الوقت المناسب

2 - ترسب البروتين في المتوسط

ضبط التوازن و eluent مكونات للحفاظ على استقرار الهدف و كفاءة متوسطة ملزمة

نمو الكائنات الحية الدقيقة في فصل العمود

الكواشف المستخدمة يجب تصفيتها و degasified ;

الطرد المركزي أو الترشيح يجب أن تتم قبل العمود العلوي من العينة .


6 - معلومات الطلب

الجدول 3 : طلب معلومات الجدول

منتج

مواصفات ( مل )

رقم الشحن

CNBr فوكوروس 4FF

25

HZ1001-2

CNBr فوكوروس 4FF

100

HZ1001-2

CNBr فوكوروس 4FF

500

HZ1001-2

CNBr فوكوروس 4FF

1000

HZ1001-2

ملاحظة : مواصفات كبيرة من منتجات التعبئة والتغليف أو غيرها من المنتجات لشراء ، يرجى استشارة الشركة المبيعات المحلية أو ما قبل البيع الدعم التقني .