الإنسان خلايا دبقي u373

خلايا دبقيU373

مقدمةخط الخلايا المشكلة: غير محدد / ملوث. يظهر أنه مشتق من U-251MG. هذا الخط الخلوي ليس الخط الخلوي الأصلي للخلايا النجمية الذي أنشئ في عام 1973 في جامعة أوبسالا. انظر U-373MG Uppsala (Cellosaurus = CVCL_2818) لخط الخلايا الأصلي U-373MG.

رقم الشحنسWS-S1465

مواصفاتس1 × 10 خلية / T25 قارورة الثقافة

خلية المعلومات الأساسية

- مصدر الخلايا : الدماغ

- مورفولوجيا الخلايا : epithelioid ، نمو ملتصقة

-- محتوى الخلية : > 1 × 10 ⁶ الخلية / زجاجة

-- التعبئة المواصفات : T25 قارورة الثقافة / 1ml أنبوب التخزين المجمد

- استخدام المنتج : لأغراض البحث العلمي فقط ،لا تستخدم في علاج الأمراض الحيوانية أو البشرية .

ثانيا قواعد التعامل مع الخلايا في درجة حرارة الغرفة في نفس اليوم

الخطوة : استلام وتفتيش

• الخطوات 1 و 2 من المنطوق .

الخطوة الثانية : استبدال وسائل الإعلام وجمع الخلايا

· بعد تعقيم زجاجة ، فتح غطاء زجاجة في السوبر نظيفة طاولة العمل .

· استبدال وسائل الإعلام التي يتم تسليمها مع البضائع .

ملاحظة خاصة : إذا كان هناك المزيد من تعليق الخلايا تحت المجهر ، نقل جميع وسائل الإعلام في زجاجة إلى أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي ( على سبيل المثال ، 1200rpm ، 5 دقائق ) جمع الخلايا ، والتخلص من وسائل الإعلام القديمة .

بعد الانتهاء من استبدال أو جمع ، وضع زجاجة في حاضنة و تبقى لمدة 2-3 ساعات .

الخطوة الثالثة : بعد العلاج ( حسب كثافة الخلية )

ثالثا خطوات عملية مرور الخلية

ألف - مرور الخلايا الملتصقة

1 . إعداد : امتصاص والتخلص من الثقافة القديمة متوسطة .

2 . شطف : ببطء إضافة برنامج تلفزيوني وغيرها من سائل الغسيل على طول الجدار الجانبي من الثقافة زجاجة ، يهز بلطف ثم امتص والتخلص منها ، وإزالة بقايا المصل .

الهضم : إضافة الاحماء يي انزيم ( على سبيل المثال ، T25 زائد 1 مل ) ، يهز بلطف بحيث يي انزيم تغطي جميع الخلايا .

4 - الحضانة : الهضم في درجة حرارة الغرفة لمدة 2 دقيقة ( الوقت يختلف من خلية إلى خلية ) .

5 . ملاحظة : تحت المجهر ، حتى أكثر من 90 ٪ من الخلايا تصبح الجولة ، تقشر . إذا لم يتم ذلك ، يمكنك التحقق من ذلك كل 30 ثانية .

6 . الإنهاء : عندما الخلايا هي فصل كامل ، إضافة إلى ضعف حجم انزيم يى سخن متوسطة لإنهاء عملية الهضم .

7 . ضربة : استخدام ماصة بلطف ضربة زجاجة الجدار ، حتى أن الخلايا تسقط وتنتشر في خلية واحدة تعليق .

8 - الطرد المركزي : نقل تعليق خلية الطرد المركزي أنبوب الطرد المركزي 200 × ز لمدة 3-5 دقائق ، والتخلص من طاف .

9 - تعليق و التلقيح : تعليق خلية الترسيب مع كمية صغيرة من وسائل الإعلام الجديدة ، المخفف في نسبة مناسبة ، ثم تلقيح في ثقافة جديدة زجاجة .

10 - الثقافة : وضع في حاضنة . إذا كنت تستخدم غطاء زجاجة العادية ، تأكد من فك غطاء زجاجة لتسهيل تبادل الغازات .

باء - مرور الخلايا المعلقة

1 . جمع الطرد المركزي : نقل تعليق خلية إلى أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، والتخلص من طاف . . . . . . .

2 - تعليق : إضافة 1-2ml متوسطة الثقافة الجديدة ، بلطف إعادة تعليق الخلايا .

3 - التلقيح : نقل تعليق خلية ثقافة جديدة T25 قارورة في نسبة 1 : 2 ، وتجديد مجموع متوسطة إلى 5-8 مل .

4 - الثقافة : الثقافة في حاضنة .

رابعا معالجة المشاكل الخاصة : تقشير خلايا ملتصقة أثناء النقل

بعض الخلايا التي لا تعلق على الجدار سوف تسقط أثناء النقل .

1 . جمع : نقل جميع وسائل الإعلام في زجاجة العقيم أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي ( 1200rpm ، 3-5min ) تجاهل طاف . . . . . . .

2 . تنظيف : إعادة تعليق الخلايا مع برنامج تلفزيوني ، ثم طرد ( 1200rpm 3-5min ) للتخلص من برنامج تلفزيوني .

الهضم : إضافة حوالي 1 مل من 0.25 ٪ يي الانزيم ، مزيج لطيف ( لا ضربة عنيفة ) ، في حاضنة الهضم 1-2 دقائق .

4 . إنهاء وتشتيت : بعد إزالة بلطف ضربة لتفريق كتلة الخلية ، بسرعة إضافة 3-5ml متوسطة لإنهاء الهضم ، الطرد المركزي ( 1200rpm 3-5min ) تجاهل طاف .

5 - تعليق و التلقيح : إضافة 5 مل متوسطة تعليق و تلقيح في قارورة / طبق بتري في نسبة .

6 . الملاحظة : الملاحظة تحت المجهر . إذا كانت الخلايا هي واحدة أو فقط 3-5 مجموعات صغيرة من الخلايا ، يمكن أن تكون الثقافة العادية ، حتى أنها تنمو على الجدار . . . . ـ

خامسا ملخص سياسة خدمة ما بعد البيع

نصائح هامة: أي مشكلة غير عادية ،الوقت لالتقاط الصوروالاتصال بنا هو المفتاح للحصول على دعم ما بعد البيع .