خلية ثقافة ذيل الفأر الكولاجين

★★وصف المنتج★★

خلية ثقافة ذيل الفأر الكولاجين( collagen من الفئران الذيل ، نوع ) هو وسيلة طبيعية تستخدم عادة في زراعة الخلايا . النوع الأول من ذيل الفأر الكولاجين يمكن أن تكون بمثابة مصفوفة النمو في خلية ثقافة ، وتعزيز التصاق الخلايا و الالتصاق .

النوع الأول من ذيل الفأر الكولاجين التي تقدمها تشى التكنولوجيا الحيوية تم إعدادها من قبل birkedal هانسن طريقة استخراج حمض الخليك ، كلوريد الصوديوم هطول وغيرها من الخطوات . شركة ذيل الفأر الكولاجين يمكن أن تستخدم لتغليف خلية ثقافة الأواني ، زراعة بعض الخلايا العادية في ثقافة الخلية الأواني ليس من السهل التمسك الجدار . يمكن أن تستخدم أيضا في إعداد الغراء ثلاثي الأبعاد لمحاكاة نمو الخلايا في بيئة ثلاثية الأبعاد الحقيقية . . . . . . . هذا المنتج قد ثبت من خلال التجارب على المدى الطويل ، يمكن أن تعزز نمو الخلايا الملتصقة بثبات وكفاءة .

★★ميزة أساسية★★ا

✅ عالية النقاء الطبيعية استخراج الكولاجين من ذيل الفأر ، والحفاظ على هيكل ثلاثي الأبعاد الطبيعية ، محاكاة المكروية في الجسم الحي ، وتعزيز التصاق الخلايا ، وتكاثر وتمايز .
✅ خالية من الذيفان الداخلي العقيم : رقابة صارمة على الجودة ، 0.1 μ م الترشيح والتعقيم ، الذيفان الداخلي المحتوى < 0.1eu / ml لضمان موثوقية البيانات التجريبية .
✅ الحل الفوري : predilution الصيغة ، لا تحتاج إلى إعداد معقدة ، فتح زجاجة للاستخدام ، وتوفير الوقت الثمين في التجربة .
✅ التوافق على نطاق واسع : هو مناسبة لأنّ 2D / 3D خلية ثقافة ، مثل بناء الجهاز ، التئام الجروح ، وتطوير نموذج الحبر البيولوجي .

★★تطبيق المشهد★★

ثقافة الخلية : توفير قاعدة مثالية لنمو الخلايا الجذعية والخلايا الأولية .
هندسة الأنسجة : بناء السقالات بيوميمتيك لتعزيز البحوث في مجال الطب التجديدي .
• فحص المخدرات : محاكاة البيئة التنظيمية الحقيقية لتحسين دقة اختبار المخدرات .
دعم إنشاء نماذج من الغزو الورم والتليف .

★★تعليمات الاستخدام★★

الجرعة الموصى بها للمجموعات العامة :

بعد استخدام السائل الأصلي المخفف ، تخفيف نسبة يتحدد وفقا لمتطلبات الاختبار . سطح الخلية ثقافة السفينة المغلفة مع 1-5ug / سم .²إذا كان السائل الأصلي هو المخفف مع 20 ملم حمض الخليك الحل ، ثم المغلفة ، ثم السائل الزائد هو امتص بعد 1-2 ساعة .

على سبيل المثال ، مع طلاء تركيز 2 ميكروغرام / سم 2 ، الحل الأصلي هو المخفف إلى 12 ميكروغرام / مل مع 20 ملم حمض الخليك الحل ، ثم يضاف إلى الثقافة المقابلة السفينة حسب الجدول التالي :

إعداد الكولاجين ثلاثي الأبعاد :

عندما يكون تركيز الكولاجين من النوع الأول هو أكثر من 1 مغ / مل ، الرقم الهيدروجيني هو حوالي 7.0 ، ثلاثي الأبعاد الغراء مع قوة معينة يمكن تشكيلها . هذا المنتج هو حل في 20 ملم حمض الخليك الحل ، تحتاج إلى إضافة 0.2 × حجم 0.1 مول / لتر هيدروكسيد الصوديوم في عملية التبلور لتحييد .

الحل المطلوب ( معقم ، precooling ) : 10 × برنامج تلفزيوني ( يمكن أن تحتوي على 10 مغ / لتر من الفينول الأحمر مؤشر الرقم الهيدروجيني ) أو 10 × متوسطة الثقافة ، 0.1 مول / لتر من هيدروكسيد الصوديوم ، مزدوجة تبخير المياه

أ.إعداد الكولاجين ثلاثي الأبعاد خالية من الخلايا(إعداد1 ملو1 ملغ / ملثلاثي الأبعاد الغراء على سبيل المثالوس

1 ) 200 μ لي ذيل الفأر الكولاجين ( 5 ملغ / مل ) أضيفت إلى أنبوب الطرد المركزي في حمام الثلج ، و 660 μ ل ح أضيفت .₂أ.

2 ) ثم يضاف إلى 40 μ ل 0.1 مول / لتر من هيدروكسيد الصوديوم ( إذا كان العكس ينطبق على 12 μ ل 40 مول / لتر من هيدروكسيد الصوديوم في محلول الكولاجين ، هيدروكسيد الصوديوم لا يمكن أن تكون مختلطة بسرعة بسبب تخثر الكولاجين المحلية ) ، على الفور مختلطة .

3 ) إضافة 100 ميكرولتر 10 × برنامج تلفزيوني أو 10 × متوسطة الثقافة على الفور إضافة إلى الثقافة السفينة بعد الاختلاط ( الرقم الهيدروجيني هو حوالي 7 ) .

4 ) وضع وعاء الثقافة في درجة حرارة الغرفة ( حوالي 25 درجة مئوية ) لمدة 20 دقيقة بعد أن تجمد الغراء ، ونقل إلى حاضنة . إذا كان 10 × برنامج تلفزيوني يستخدم في إعداد حجم مناسب من خلية ثقافة المتوسط يجب أن تضاف قبل الاستخدام .

باء.إعداد ثلاثي الأبعاد الكولاجين التي تحتوي على الخلايا(إعداد1 ملو1 ملغ / ملثلاثي الأبعاد الغراء على سبيل المثالوس

1 ) الخلايا على استعداد لتعليق في الثقافة المتوسطة ، ووضعها في حمام الثلج .

2 ) 200 μ لي ذيل الفأر الكولاجين ( 5 ملغ / مل ) أضيفت إلى 40 μ ل 0.1 مول / لتر من هيدروكسيد الصوديوم ( إذا كان العكس ينطبق على 40 μ ل 0.1 مول / لتر من هيدروكسيد الصوديوم في محلول الكولاجين ، هيدروكسيد الصوديوم لا يمكن أن تكون مختلطة بسرعة و إنتاج الكولاجين المحلية التخثر ) .

3 ) إضافة 23 ميكرولتر 10 × برنامج تلفزيوني أو 10 × متوسطة الثقافة ، ثم يخلط جيدا ( الرقم الهيدروجيني حوالي 7 بعد الاختلاط ) .

4 ) إضافة تعليق خلية 737 ميكرولتر ، إضافة إلى ثقافة السفينة مباشرة بعد الاختلاط .

5 ) وضع وعاء الثقافة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة بعد أن تجمد الغراء ، إضافة حجم مناسب من خلية ثقافة متوسطة ، ونقل إلى حاضنة الثقافة .

خلية ثقافة ذيل الفأر الكولاجين

★★الحفاظ على النقل★★

1 - بعد تلقي المنتج ، في 2-8 ℃ لتجنب الضوء ، الجرف الحياة لمدة سنتين ، لا يمكن أن تكون مجمدة .

2 . أثناء استخدام ، يرجى الانتباه إلى الحفاظ على عملية العقيم .

3 . هذا المنتج يمكن أن تستخدم فقط في البحث العلمي .

4 - من أجل سلامتك وصحتك ، يرجى ارتداء ملابس المختبر و القفازات القابل للتصرف .