معايرة كمية المواد السائلة ملء آلة

لائحة التحقق من كمية المواد السائلة ملء آلة هو أساس هام لضمان دقة القياس والاستقرار من ملء آلة . وفيما يلي تفسير مفصل لهذه اللائحة :

واحدمعايرة كمية المواد السائلة ملء آلةنطاق التطبيق
هذه لائحة التحقق ينطبق على نوع التقييم ، أول اختبار ، اختبار في وقت لاحق ، والتفتيش في استخدام المواد السائلة الكمية ملء آلة . كمية المواد السائلة ملء آلة تستخدم على نطاق واسع في التعبئة والتغليف الكيميائية ، والطب ، والصناعات الغذائية ، وما إلى ذلك دقة القياس له تأثير مباشر على جودة المنتج والاستفادة من المشاريع .

ثانياً - المصطلحات ووحدات القياس
حجم ثابت ملء آلة : ملء آلة ملء الكمية في حجم الوحدة ، وحدة القياس هو لتر ( ل ) أو ملليلتر ( مل ) .
وزن ثابت ملء آلة : ملء آلة ملء الكمية على أساس الجودة ، وحدة قياس كيلوغرام ( كجم ) أو غرام ( ز ) .
ملء القدرة : كمية من ملء آلة يمكن أن تصل في وحدة الزمن ، وتسمى أيضا تصنيف ملء القدرة أو القدرة على الإنتاج .
نسبة المؤهلين من ملء الكمية : نسبة المؤهلين من المنتج ملء الكمية تحت تصنيف ملء القدرة .

قياس متطلبات الأداء
حجم ثابت ملء آلة : الحد الأقصى المسموح به خطأ عادة ± 1 ٪ ، 2 ٪ ، 3 ٪ ، 5 ٪ .

ثابت الوزن ملء آلة : أقصى قدر من الخطأ المسموح به هو عادة ± 0.2 في المائة ، 0.5 في المائة ، 1 ٪ ، 2 ٪ ، 3 ٪ ، 5 ٪ .

المتطلبات التقنية العامة
المظهر : ملء آلة لا ينبغي أن يكون تدفق الطلاء ، والحروق ، الشقوق ، والعيوب الرملية ، وغيرها من العيوب التي تؤثر على مظهر قياس الأداء .

ملء القدرة : ملء قدرة ملء آلة ينبغي أن تتفق مع تصنيف ملء القدرة . في ظل حالة من تصنيف القدرة على ملء ، ملء معدل المؤهلين من جديد ملء آلة لا ينبغي أن يكون أقل من 98 في المائة . ملء آلة ملء معدل التأهيل لا تقل عن 95 ٪ في ظل حالة من تصنيف ملء القدرة .
ملء حجم جهاز تكييف : ملء آلة يجب أن يكون حجم ملء جهاز تكييف مطابقة حاوية التعبئة والتغليف جهاز تكييف .
ملء الرأس و نقل الحركة التنسيق : ملء الرأس من ملء آلة التعبئة والتغليف حاوية نقل الحركة ينبغي أن تكون متسقة .
المتطلبات التنظيمية الصحية : الغذاء والدواء ملء آلة ، والمواد والهياكل التي ينبغي أن تمتثل للأحكام ذات الصلة من اللوائح الصحية .

التحقق من الشروط والمعدات
التحقق من الشروط : التحقق من ملء آلة ينبغي أن تبدأ في ظل ظروف من ملء آلة ، والتحقق من درجة الحرارة المحيطة يجب أن تكون ( 5-40 ) درجة مئوية ، والتحقق من عملية التحقق من وسائل الإعلام يجب أن يكون الفرق في درجة الحرارة أقل من 5 درجات مئوية .
معدات التحقق : التحقق من المعدات يجب أن تكون مؤهلة في فترة التحقق ، واختيار معيار دقة الجهاز يجب أن تلبي الحد الأقصى المسموح به خطأ من ملء آلة 1 / 3 . معدات التحقق المشتركة تشمل كثافة جهاز قياس ، مقياس الالكترونية ، معيار الزجاج قياس مجموعة ، الخ .

سادسامعايرة كمية المواد السائلة ملء آلةالبند وطريقة
التحقق من قدرة التعبئة : التحقق من ما إذا كان ملء ونقل الحركة منسقة بعد بدء تشغيل آلة التعبئة ، وما إذا كان ملء القدرة الفعلية التي تعمل بشكل مستمر لأكثر من 3 دقائق يلبي الاحتياجات .
ملء القدرات : التحقق من حجم ثابت ملء آلة ، وعادة ما تستخدم القدرة على المقارنة . ملء السائل في مستوى الزجاج قياس ومراقبة ما إذا كان مستوى السائل هو ضمن المسموح به خطأ . إذا كان هناك أي انحراف ، ضبط الجهاز من ملء آلة يجب تعديلها و إعادة التحقق .

تجهيز نتائج الاختبار
وفقا لنتائج الاختبار ، إجراء التعديلات اللازمة أو صيانة ملء آلة لضمان قياس الأداء يتوافق مع المتطلبات القياسية .
ملء آلة مؤهلة للحصول على شهادة التحقق أو تقرير التحقق ، مع تاريخ انتهاء الصلاحية .

وخلاصة القول ، لائحة التحقق من كمية المواد السائلة ملء آلة هو أساس قانوني هام لضمان دقة القياس والاستقرار من ملء آلة . الشركات يجب أن تنفذ أعمال التفتيش بدقة وفقا لمتطلبات النظام لضمان جودة المنتج وكفاءة الإنتاج .

معلومات أساسية عن الشركة :

زي هنغ . Huapu في القياس والمعايرة ، والتحقق من صحة وتأكيد ميزة التركيز على مراقبة الجودة الصيدلانية البيولوجية ، بعض الأدوات الخاصة هي مألوفة جدا ، والفريق الرئيسي من شركات الأدوية و مصنعي المعدات الأصلية ، مألوفة جدا مع الصكوك والأنظمة برنامج الرصد العالمي ، على سبيل المثال : لدينا فريق متخصص في البحث والتطوير من أجل استبدال استيراد مضان الكمية PCR معايرة المعدات ، إلى حد كبير في الحد من مضان الكمية / النوعية PCR معايرة التكاليف ( أقل بكثير من نظيراتها الأخرى ) ؛ قمنا بتطوير إجراءات داخلية لمعايرة عداد الخلايا ؛ الداخلية معايرة نظام إنعاش الخلايا المتقدمة . معايرة قواعد هلام الاستشراب الماسح الضوئي المتقدمة . ونحن قد وضعت انخفاض درجة الحرارة وارتفاع درجة الحرارة لاسلكية متكاملة التحقيق اللازمة للتحقق من درجة الحرارة ، والتي يمكن أن تقلل من تكلفة استخدام المسبار على نطاق واسع بدلا من الاستيراد . هناك العديد من هذه الأمثلة ، لأننا جميعا من أصل بيولوجي ، لذلك نحن نركز على كل عملية بيولوجية متطلبات المستخدم ، والتركيز على الأجهزة الصيدلانية البيولوجية والمعدات ، مع " نوعية الأقران ، هل أجهزة مراقبة الجودة " ، من أجل جعل الأدوية البيولوجية أكثر أمانا .

ونحن نعمل بشكل وثيق مع وحدات أخرى في الخدمة ، بما في ذلك التفتيش ، والتفتيش الخاص ، أو لا يمكن أن تساعد العملاء على اتخاذ نيابة عنهم ، وتوفير الوقت ، وتوفير العمالة ، ومريحة للعملاء .

زي هنغ . Huapu هو مزود الخدمة المهنية التي تركز على توفير أدوات مختبر القياس والمعايرة ، والتحقق من صحة / ورشة عمل التحقق في صناعة المستحضرات الصيدلانية البيولوجية . نحن نقدم وقفة واحدة لمراقبة الجودة / سؤال وجواب / الهندسة / التحقق من صحة / إنتاج قسم مراقبة الجودة الاستعانة بمصادر خارجية .