المصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطة( أ )HuMSC متوسط المصل الحرو

وصف المنتج

المصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةهو مصل الدم خالية من المكونات الحيوانية من الحبل السري الإنسان الخلايا الجذعية الوسيطة ثقافة المنتجات ، والمكونات الرئيسية هي : الأحماض الأمينية ، والفيتامينات ، ملح غير عضوي ، الزلال ، ترانسفيرين ، الأنسولين ، والعناصر النزرة ، السيتوكينات ، وهلم جرا .

هذا المنتج يمكن أن تستخدم في الثقافة الابتدائية و عدة مرات مرور الخلايا الجذعية الوسيطة ، وفي الوقت نفسه ، فإنه يمكن الحفاظ على القدرة على التمايز متعدد الاتجاهات ، مثل القدرة على التفريق في خلايا العظام ، غضروفية و الخلايا الشحمية .

طلب معلومات

مكونات المنتج

النقل والتخزين

عنصرAنقل الثلج الأزرق ،4الحفاظ على درجة مئوية ؛ عنصرBنقل الثلج الجاف ،-20حفظ تحت درجة مئوية . صلاحية12 أشهر .

طريقة الاستخدام

1.إعداد وسائل الإعلام

取500 ملعنصرAإضافة25 مترL عنصرBخليط متجانسالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةمنتدىملاحظة :إذا لزم الأمر ، يمكن للمستخدم إعداد الجرعة المطلوبة في نسبة .

2. عزل وزراعة الخلايا الجذعية الوسيطةT75زجاجة الثقافة على سبيل المثال (

(1) إزالة الحبل السري ، وتطهير السطح الخارجي من الحبل السري ، وتنظيف وإزالة الدم ، وقطع إلى حوالي2 سم ~ 4 سمصغيركتلة ، إزالة الشرايين والأوردة ، جعل طول الجانب5 ممس0 ممقطع صغيرةT75قوارير متوسطة مرتبة في النظام ،وضع كل زجاجة15و20كتلة .ملاحظة :تحتاج إلى التمييز بين الجانب الخارجي من الحبل السري الجلد الغراء هاوتونغ الجانب ، وضمانهاوتونغ الغراء الجانب عالق في الجزء السفلي من الثقافة زجاجة .

(2) قلب الثقافة زجاجةكو2حاضنة ،37℃موقف ثابت60 دقيقةمنتدى

(3) تأخذ الثقافة زجاجة ببطء إضافة إلى الثقافة زجاجة .15 ملالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةفي 37℃ و5٪ CO2 الثقافة في حاضنة .

( 4 ) 第 7كل يومT75الثقافة زجاجة ملء مع الطازجةالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطة5 ملمنتدى

(5) بعد كل3نصف يوم تغيير السائل ، مص10 مترL التخلي عن الثقافة المتوسطة ، إضافة10 مترLطازجالالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةمنتدى

( 6 ) 第13تبدأ أيام لمراقبة كتلة الأنسجة ، مثل كتلة الأنسجةدرجة انصهار الخلايا الطرفية90%مقبولالحصول على الخلايا ، أو الاستمرار في كل3درجة انصهار الخلايا حول الأنسجة كتلة وصلت90%منتدى

3. الثقافة و الحفظ بالتبريد من الخلايا الجذعية الوسيطةT75بيرفع زجاجة على سبيل المثال (

(1) ويلالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة .

(2) تنظيف : إزالة الخلايا ، وامتصاص الثقافة المتوسطة من قارورة والتخلص منها ، كلT75زراعة زجاجةاستخدام10mL~15mLPBSترطيب الخلايا مرة واحدة .

(3) الهضم : إضافة 3 ملبعد أن تتسرب إلى سطح الخلية بأكملها ، الجهاز الهضمي السائل يوضع على سطح الخلية . كو2 حاضنة ،37℃هضم دقيقتينو6 دقايقالفحص المجهري والمراقبة 80%عندما يتقلص الخلايا إلى دائرة و تسقط ،إضافة ضعف حجمالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةوقف عملية الهضم ، ضربة لتفريق الخلايا فيخلية واحدة ، عد الخلايا .

ملاحظة :إذا كان معظم الخلايا يتقلص إلى دائرة ولكن لا تسقط ، اضغط برفق على جدار الزجاجةلقد سقط إذا كانت الخلايا لا تسقط ، يمكن أن تطيل فترة الهضم .

(4) جمع300gو5 دقايقالطرد المركزي جمع الخلايا هطول ، والتخلص من طاف .

(5) نسلوالحفظ بالتبريد : إذا كان يمر من خلال عمليةالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةتعليق الخلايا حسب الكثافة المناسبة8000خليةوسم₂) تطعيم الخلايا إلى درجة حرارة الغرفة التي أضيفت إلى التوازن20 ملالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةال T75في زجاجة الثقافة 37℃و5٪ CO2 الثقافة مستمرة في حاضنة .

إذا كانت الخلايا المجمدة ، فإن الخطوة )4إضافة كمية مناسبة من الخلايا حسب كثافة التخزين بالتبريدتجميد السائل بلطف ضربة تعليق الخلايا وتخلط جيدا ، ثم نقلها إلى خلية تجميد أنبوب .درجة الحرارة مربعوسط-80℃بين عشية وضحاها ،24 ساعةثم نقلها إلى النيتروجين السائل للتخزين على المدى الطويل .

4. إحياء الخلايا الجذعية الوسيطة T75زجاجة الثقافة على سبيل المثال (

(1) ويلالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة، أضيفت كل زجاجة الثقافة15 مل الالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةمنتدى

(2) إزالة الخلايا المجمدة ، زرع 37℃يذوب بسرعة في حمام الماء عموم .

(3) نقل تعليق الخلية مباشرة بعد امتصاص وذوبان 1 ملإلى 15 مل أنبوب الطرد المركزيإضافة قطرة قطرة 4 مترL المصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطة، بعد خلط العد .

(4) حسب نتيجة العد ، حسب كثافة التطعيم 8000 خلية/ سم₂) تحويل الخلاياتلقيح إلى إضافة 15 مترL المصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةخلية ثقافة الحاويات .

ملاحظة :إذا كانت الخلايا لا تحتوي على DMSOيمكن إضافة الخلايا مباشرة 20 مترL المصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةو لا تغيير في اليوم التالي .السائل .

(5) وضع الخلايا في 37℃ و5٪ CO2 الثقافة في حاضنة .

( 6 ) 12 ساعةو24 ساعةبعد العلاج ، الخلايا عادة ما تكون ملتصقة ، ثقافة supernatants المهجورة ، إضافةطازجة ومتوازنة إلى درجة حرارة الغرفة . 20 ملالمصل خالية من الخلايا الجذعية الوسيطة متوسطةوفقا لنمو الخلايافي حالة 3درجة انصهار الخلايا 80%و90%منتدى

الاحتياطات

1. هذا المنتج يقتصر على البحوث العلمية التجريبية ، لا يمكن استخدامها في التشخيص السريري والعلاج وغيرها من المجالات .

2. هذا المنتج لا يحتوي على المضادات الحيوية ، لا ينصح بإضافة المضادات الحيوية . إذا كان يجب إضافة المضادات الحيويةوينبغي تحسين ظروف الزراعة .

3. هذا المنتج لا يحتوي على الفينول الأحمر ، لا تحتوي على مصل الدم أو المكونات الحيوانية ، إذا لزم الأمرإضافة إضافية .

4. من أجل تحقيق نتائج مثالية خلية ثقافة ، ويمكن استخدام هذا المنتج مباشرةيمكن أيضا إضافة عامل نمو الخلايا أو الهرمون حسب نوع الخلية أو البحث في الطلب .

5. بن .منتجتأثير الخلايا المستزرعة قد يكون راجعا إلى مصدر الخلية ، حالة التخزين ، عينةمدير الجودةتجربة مختلفة .

6. المنتج يجب أن تكون مخزنة تحت ظروف التخزين المحددة واستخدامها خلال فترة الصلاحية .

المنتجات ذات الصلة

خلية سريعة تجميد السائل ( المصل خالية من البروتين مجانا )AC05L033و

مصل بقري جنيني فائق(مصل البقر الجنين)( رقم الشحن :AC03L055و