المؤتلف البروتين البشري

خلفية المنتج :

نوغينهو46.2 كيلو داتاالنشاط البيولوجيسالبروتينات الموجودة في شكل ثاني كبريتيد السندات ديمر مثلي23.1 كيلو داتا. لانوغينتحويل عامل النمو ، تبتغي-(ب)TGF بيتاالعظام البروتين التخلق ، BMP-4( أ )بي ام بي - 4( ملزمة ، مما يجعلها غير نشطةسكماBMPخصم البروتين خارج الخلية ،نوغينالمشاركة في تطوير العديد من الأنسجة البشرية ، بما في ذلك الأنسجة العصبية والعضلات والعظام . علاوة على ذلكنوغينمن خلالGDF5تثبيط تمايز غضروفية .

ميزات المنتج :

طريقة الكشف على أساس التفاعلات الكيميائية الجزيئية الصغيرة هي بسيطة وفعالة ، رد فعل يستغرق سوى بضع دقائق .

أكثر حساسية : صبغة فقط 1 / 500 من brdu الأجسام المضادة دون الحاجة إلى الأجسام المضادة ، من السهل أن تنتشر ، حتى لو كان واحد من انتشار الخلايا يمكن الكشف عنها بدقة .

أكثر سرعة : لا تحتاج إلى البقاء بين عشية وضحاها ، والقضاء على مستضد الضد فعل معقدة ومعقدة الخطوات لإكمال دورة كاملة من الكشف فقط 2.5 ساعة .

أكثر دقة : لا حاجة لمسخ الحمض النووي ( acidolysis ، والانحلال الحراري ، والتحلل الأنزيمي ، وما إلى ذلك ) ، يمكن أن تمنع بشكل فعال لمسخ الناجمة عن تلف العينة ، لضمان سلامة النووية واضحة الحافة .

أكثر متوافق : لا ضرر على عينة ، من السهل أن يكون المسمى مع العديد من الأجسام المضادة أو البروتينات الفلورية في نفس الوقت ، يمكن الكشف عن خصائص أخرى من الخلايا في نفس الوقت

الخطوات التجريبية :

1 . خلية ثقافة

الخلايا في كل حفرة 1x10 ^ 5-3x10 ^ 6 تم تلقيح في 6-porous لوحة ، ومثقف في مرحلة النمو الطبيعي .

ملاحظة : كمية من الخلايا المزروعة يمكن تعديلها وفقا لحجم الخلية ، معدل النمو و فترة العلاج التجريبي .

2 - التدخل الخلوي أو العلاج

المخدرات أو غيرها من التدخلات المحفزة يمكن أن تتم على الخلايا وفقا لمتطلبات التجربة .

3 . خلية ثقافة المشارك

على أساس النتائج التجريبية ، الحل هو المخفف من قبل خلية متوسطة الثقافة ، أو كمية مناسبة من الحل هو إضافة إلى لوحة مسام الثقافة المتوسطة في نسبة إلى الحضانة مع الخلايا ، وفي الوقت نفسه ، مجموعة مراقبة سلبية دون إضافة مجموعة . إضافة إلى تمييع الثقافة المتوسطة في كل حفرة لمدة 2 ساعة ، وإزالة الثقافة القديمة متوسطة .

ملاحظة :

1 . إذا كان الخاص بك الخلايا المستزرعة لمدة 48 ساعة أو أكثر ، فمن المستحسن أن لا تبخل حول الثقوب في 96 - 32 الثقوب الجانبية لا يمكن استخدامها . لأن عملية زراعة الخلايا ، تبخر الماء من حافة الحفرة بسرعة ، ثقافة السائل والدواء داخل سوف تظهر ظاهرة التركيز ، حالة الخلية معقدة .

2 . المذيبات سوف تجمد في درجة حرارة منخفضة ، يرجى وضعها في درجة حرارة الغرفة أو 20-25 ℃ حمام ماء دافئ لمدة دقيقة حتى يذوب تماما بعد الاستخدام .

3 - عموما 4 درجة مئوية ضوء حماية فعالة في غضون أسبوعين ، والحفاظ على - 20 درجة على المدى الطويل ، وتجنب تكرار التجميد والذوبان ، جرعة صغيرة من التعبئة والتغليف ، مع ضوء حماية حقيبة أو ورقة سوداء ، احباط القصدير ملفوفة لتجنب التحلل ، لا سيما عندما تصبح خضراء رمادية لا يمكن استخدامها .

4 . فورموزان الحل يمكن أن تكون حاضنة في حمام مائي في 37 ℃ عندما تجمد أو يعجل ، ويجب أن تستخدم بعد أن يذوب تماما مختلطة .

5 - تجنب الضوء عند الفقس .

6 . cancerous الجنس ، عند استخدام الحذر ، شرط أن تأخذ هذا النوع من القفازات فيلم شفافة . أنها تحتاج إلى أن تكون معقمة و حساسة للبكتيريا .

منتجات الشركة للبيع :

بروتين G (بروتين تنظيمي ملزم بنوكليوتيد غوانين 0.5mgG بروتين (بروتين تنظيمي ملزم بنوكليوتيد غوانين) Gبروتينات(غوانوزين ملزمة البروتين(مستضداتو

بروتين AMPK البشريالمؤتلف الإنسانAMPK (G1 / B2 / A2) هيتروتريمربروتينات

CD40المؤتلف الفئرانCD40 / TNFRSF5بروتينات البروتين

NEGR1 بروتين الفأرالماوس المؤتلفنيجر1بروتينات(لهالعلامةو

FAM3Dالمؤتلف الإنسانFAM3Dبروتينات(لهالعلامةالبروتين

الماوس cyclinD3 (سيكلين-D3) ELISAكاشف عدة96T/48T

مجموعة ELISA لمستقبل البروتين المورفوجيني العظمي 1A (BMPR-1A)الفئران العظام البروتين التخلق المستقبلات1A (BMPR-1A)كشف عدة

Humayrosinehydroxylase، THELISAKitحقوق الكازين هيدروكسيلاز(TH)كشف عدة96T/48Tاستيراد

الدجاج Hyaluronicacid، HAالدجاج حمض الهيالورونيك ، ها(HA)طقم اختبار المواصفات :96T/48T

الشريحة الخليةالكولاجين IIمضان المجهر عدة للكشف عن بروتين تعبير10 / 20وقت .

MouseHeatShockProtein40 ، Hsp-40ELISAKitالماوس بروتينات الصدمة الحرارية40 (Hsp-40)طقم اختبار المواصفات :96T/48T

الماوس الاندروجين(ASD)كشف عدة 96T/48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس الاندروجين(أندروجين)كشف عدة 96T/48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس هرمون الجنس ملزمة الجلوبيولين(SHBG)كشف عدة 96T/48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس جزيء إشارة تنبيغ7 (Smad7)كشف عدة 96T/48T كاشف عدة تجميعوأصلي

المؤتلف الإنساننوغينبروتين )نوغينو

جزء كلينومواصفة :300 وحدة

جزء كلينومواصفة :1500 وحدة

جزء كلينو، LCمواصفة :300 وحدة

بوليميراز الحمض النووي T4مواصفة :100 وحدة

بوليميراز الحمض النووي T4مواصفة :500 وحدة

T7 DNA بوليميرازمواصفة :300 وحدة

phi29 بوليميراز الحمض النوويمواصفة :250 وحدة

phi29 بوليميراز الحمض النوويمواصفة :1000 وحدة

phi29 بوليميراز الحمض النوويمواصفة :5000 وحدة

T3 RNA بوليميرازمواصفة :2000 وحدة

T3 RNA بوليميرازمواصفة :10000 وحدة

T3 RNA بوليميراز، HCمواصفة :10000 وحدة

T7 RNA بوليميرازمواصفة :5000 وحدة

T7 RNA بوليميرازمواصفة :وحدات 5x5000

T7 RNA بوليميراز، HCمواصفة :25000 وحدة

SP6 RNA بوليميرازمواصفة :2000 وحدة

SP6 RNA بوليميراز، HCمواصفة :5000 وحدة

محطة ديوكسينوكليوتيديل ترانسفرازمواصفة :500 وحدة

محطة ديوكسينوكليوتيديل ترانسفرازمواصفة :2500 وحدة

M-MuLV النسخة العكسيةمواصفة :1000 وحدة

M-MuLV النسخة العكسيةمواصفة :5000 وحدة

بوليميراز الحمض النووي التاك (إعادة التركيب)مواصفة :500 وحدة

Taq DNA Polymerase, LC (إعادة تركيب)مواصفة :500 وحدة

بوليميراز الحمض النووي التاك (إعادة التركيب)مواصفة :وحدات 5x500

بوليميراز الحمض النووي التاك (إعادة التركيب)مواصفة :وحدات 10x500

شظايا كلينو، خارجيةمواصفة :300 وحدة