قارورات الكشف السريع عن الميكروبات: التشخيص

　　الكشف السريع عن الميكروباتزجاجات: التشخيص

1. بالإضافة إلى الكشف عن البكتيريا القابلة للحياة ، هل يمكن لقوارات الكشف عن الميكروبات أيضا الكشف عن البكتيريا الميتة؟

الجواب: لا، لا يمكنهم الكشف عن البكتيريا الميتة.

2. هل يمكن لقوارات الكشف عن الميكروبات الكشف عن البكتيريا اللاهوائية؟

الجواب: يشمل نطاق الكشف عن هذه الزجاجات كل من البكتيريا اللاهوائية (مثل Clostridia التي تخفض الكبريتيات و * Clostridium perfringens *) والبكتيريا الهوائية.

تختلف الكواشف الموجودة في قنينات الكشف حسب النوع المحدد من الكائنات الحية الدقيقة المستهدفة. بالنسبة للبكتيريا اللاهوائية - مثل Clostridium perfringens - نستخدم كواشف متخصصة.

3. ما هي طرق الكشف المحددة المستخدمة في مبادئ الكشف عن هذه الزجاجات؟

الجواب: الأساليب القائمة على الثقافة والأساليب الإنزيمية والأساليب المناعية والأساليب الوراثية.

٤ - وفيما يتعلق بالسؤال ٣، هل يمكن أن تصف باختصار مزايا وعيوب كل من هذه اﻷساليب؟

الجواب: على عكس أساليب وسائل الثقافة التقليدية، أو اختبارات الذهب الكولويدي، أو اختبارات المناعة الإنزيمية، أو طرق PCR - عند استخدامها في عزلة - يمثل نظام الكشف عن الميكروبات الألماني تكاملا شاملا لتقنيات متعددة. استخدام أي طريقة كشف واحدة وحدها يقدم عيوب متأصلة ؛ على سبيل المثال:

تتطلب طرق PCR موظفين تقنيين متخصصين ومعدات مكلفة ؛

وتتضمن أساليب وسائط الإعلام الثقافية إجراءات تشغيلية معقدة؛

تعاني اختبارات الذهب الكولويدي من حساسية منخفضة ؛

قد تفتقر الفحوصات المناعية الإنزيمية إلى الخصوصية الكافية في التقاط الهدف.

تمثل السلسلة الألمانية من قنيرات الكشف عن الميكروبات السريعة تطبيقًا تآزريًا للأساليب المذكورة أعلاه ، وتستغل بفعالية نقاط القوة لكل تقنية مع تعويض قيودها.

5. عند أداء الكشف عن الميكروبات باستخدام هذه الزجاجات ، يجب إضافة العينة أولا ، أو الماء العقيم؟

الجواب: أي من الطلبات مقبولة. 6. هل من الضروري إجراء التطعيم الميكروبي للعينة في بيئة معقمة؟

الجواب: تعمل زجاجة الكشف عن طريق التقاط أهداف محددة واستخدام مزيج من الأساليب التحليلية. وبالتالي ، فإن بيئة معقمة ليست مطلوبة بشكل صارم (معظم مواقع الاختبار السريري هي ، في الواقع ، بيئات غير معقمة).

7. هل يمكن استخدام زجاجة الكشف لاختبار عينات السطح والعينات الصلبة؟

الجواب: نعم ، يمكن اختبار العينات الصلبة والسائلة والسطحية (لعينات السطح ، استخدم المسح المقدم المرطب بالماء العقيم لمسح السطح). كما يمكن اختبار عينات شبه لصقة أو شبه صلبة أو لزجة - مثل اللب الورقي.

8. عند اختبار العينات الصلبة مع زجاجة الكشف ، هل هناك حاجة إلى أي معالجة مسبقة مثل الطحن أو التخفيف؟

الجواب: لا. ببساطة وضع العينة مباشرة في زجاجة الكشف دون أي معالجة مسبقة.

9. كم من المياه المعقمة المطلوبة لكل اختبار؟

الجواب: عموماً، 11 مل. إذا اختبرت عينات سائلة أو عينات مياه، فمن المستحسن إضافة 1 مل من العينة و 10 مل من الماء العقيم.

10. بعد إضافة العينة والماء المعقم ، هل خطوة "هز لضمان الذوبان الكامل والخلط" إجراء إلزامي لكل من التحليل النوعي والكمي؟

الجواب: نعم، الاهتزاز للخلط هو خطوة إلزامية لكل من التحليل النوعي والكمي.

11. هل تتطلب الكائنات الدقيقة المختلفة نفس درجة حرارة الحضانة؟ يرجى تقديم أمثلة.

الجواب: لا، لا يفعلون. تتطلب معظم الكائنات الحية الدقيقة 37 درجة مئوية - مثل العدد الإجمالي القابل للبقاء ، * السلمونيلا * ، و * ليستريا * - بينما تتطلب غيرها ، مثل * E. coli * ، 44 درجة مئوية.

12. إذا كانت عينات الاختبار مثل الأطباق الباردة أو الآيس كريم ، يجب إجراء الحضانة بدرجة حرارة أقل؟ الجواب: لا توجد قيود فيما يتعلق بدرجة حرارة العينة نفسها. ومع ذلك ، عند اختبار الكائنات الدقيقة داخل العينة ، يجب أن تلتزم بدقة بدرجة حرارة الحضانة المحددة التي تتوافق مع الكائنات الدقيقة المستهدفة ، كما هو مبين في الرسم البياني المرجعي.

13. إذا كنت أرغب في تسريع عملية الاختبار، هل يمكنني تحديد درجة حرارة الحضانة أعلى من درجة الحرارة المحددة للكائن الحي الدقيق المستهدف؟

الجواب: لا. يجب أن تلتزم بدقة بالمخطط المرجعي.

14. ما هو حجم العينة المحدد / الوزن المطلوب من قبل دليل التشغيل؟

الجواب: 0.1 غرام - 1.0 غرام أو 0.1 مل - 1.0 مل.

15. إذا تجاوز حجم العينة الفعلي / الوزن الحد المحدد ، فهل تختلف نتائج الاختبار؟ على وجه التحديد، هل ستبدو النتائج (في حالة التحليل الكمي) مرتفعة بشكل مصطنع؟

الجواب: سواء كان حجم العينة / الوزن أعلى قليلا أو أقل من المحدد ، لن تتأثر نتائج التحليل الكمي.

السبب: تظهر طرق الاختبار الميكروبيولوجي التقليدية - بما في ذلك الطرق المرجعية الراسخة (مثل اعتماد المستعمرات على وسائل انتقائية صلبة) - تشتت إحصائية متأصلة تزيد عن 50٪. (يشير التشتت الإحصائي - المعروف أيضًا باسم التغير الإحصائي - إلى انتشار توزيع متغير أو احتمال ؛ تشمل الأمثلة الشائعة الاختلاف والانحراف القياسي والنطاق بين الرباعية.) أكدت مختبرات عديدة أن طرق الكشف البيولوجي تظهر تشتت إحصائية أقل وموثوقية أعلى مقارنة بمنهجيات الاختبار الأخرى. ومع ذلك، يبقى التشتت الإحصائي 25-30٪ متأصلاً في العملية. وعلاوة على ذلك، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أيضا التشتت الإحصائي الذي تم إدخاله خلال مرحلة أخذ العينات - وخاصة في حالة المنتجات الغذائية الصلبة (مثل منتجات اللحوم) ، حيث تتكاثر الكائنات الحية الدقيقة في كثير من الأحيان.

ونتيجة لذلك، فإن النتائج التي تتحقق من إضافة عينة قدرها 0.5 غرام تعادل إحصائيا النتائج التي تتحقق من إضافة 1.5 غرام (وتتعادل النتائج التي تتحقق باستخدام أي طريقة اختبار أخرى).

16. هل يمكن اختبار عينات ملء فضفاضة ذات كثافة منخفضة مثل الدقيق باستخدام الإجراء القياسي؟

الجواب: نعم، يمكنهم. 17. بالنسبة للعينات الداكنة مثل صلصة الصويا ، هل يتداخل اللون مع تفسير نتائج الاختبار النوعي؟ هل لديك أي توصيات؟

الجواب: إذا تم استخدام أداة الكشف للتحليل الكمي ، فلن تنشأ هذه المسألة. ومع ذلك ، إذا كنت تقوم بإجراء تحليل نوعي فقط عن طريق ملاحظة تغييرات اللون بصريًا:

بالنسبة للعينات ذات الألوان الداكنة - إذا كنت قلقًا من أن تغير اللون قد لا يكون واضحًا للعين المجردة - نوصي بتخفيف العينة قبل الاختبار. هل تذكر الإجابة على السؤال الخامس عشر؟ النتائج التي تم الحصول عليها عن طريق إضافة 0.5 غرام أو 1.5 غرام من العينة هي معادلة إحصائيا (وقابلة للمقارنة مع النتائج التي تم الحصول عليها عن طريق أي طريقة أخرى).

نفس المبدأ ينطبق على التخفيف.

18. إذا اختبر عينة مياه، هل لا يزال من الضروري إضافة المياه العقيمة؟ إذا كان كذلك، كم؟

الجواب: نوصي بإضافة 1 مل من عينة المياه و 10 مل من المياه المعقمة.

19. هل تظهر الكائنات الدقيقة المختلفة نفس اللون الأولي واللون الإيجابي؟ يرجى تقديم أمثلة.

الجواب: لا، إنهم يختلفون.

على سبيل المثال، بعد الحاضنة لمدة 10 دقائق تقريبا، * السلمونيلا * عادة ما يظهر لون أولي من الأحمر، مع النتيجة الإيجابية المشار إليها باللون الأصفر. * ليستريا * ، من ناحية أخرى ، تقدم لونًا أوليًا من الأزرق ، مع نتيجة إيجابية مبينة باللون الأصفر. يرجى الرجوع إلى الرسم البياني المرجعي للتفاصيل المحددة.

20- هل يعمل جهاز الكشف عن الميكروبات كحاضنة؟

الجواب: نعم. بعد هز زجاجة الكشف بدقة ، ضعها على الفور في أداة الكشف. بمجرد تكوين إعدادات الكائنات الدقيقة المحددة داخل البرنامج،

سيقوم الجهاز تلقائيًا بإجراء عملية الحضانة وتوليد تقرير تحليل كمي.

21. هل يعمل جهاز الكشف عن الميكروبات أيضًا كهزاز / مذبذب؟

الجواب: لا، لا. يجب عليك هز الزجاجة يدويًا بقوة لمدة 2-3 دقائق - أو استخدام هزاز ميكانيكي لمدة 20 ثانية تقريبًا - حتى يتم ذوبان المحتويات بالكامل أو خلطها تمامًا.

22- ما هو المبدأ الأساسي وراء تفسير أداة الكشف عن الميكروبات للنتائج؟ الجواب: جهاز الكشف عن الميكروبات هو قارئ بصري دقيق. باستخدام المبادئ البصرية ، يكتشف بدقة تغييرات اللون داخل قارورات الكشف ويولد تقارير تحليل كمية دقيقة.

23. هل يعمل جهاز الكشف عن الميكروبات على مصدر طاقة خارجي أو لديه بطارية قابلة لإعادة الشحن مدمجة؟

الجواب: يعمل على مصدر طاقة خارجي.

24. كم زجاجات الكشف يمكن للكاشف الميكروبي تحليلها في وقت واحد ومستقلة؟

الجواب: 8 زجاجات. يقوم بالكشف المتزامن والمستقل ، وتوليد تقرير تحليل كمي منفصل لكل زجاجة.

25- هل من الضروري تثبيت برنامج تحليل على حاسوب لإجراء تحليل كمي باستخدام كاشف الميكروبات؟

الجواب: نعم، يجب عليك تثبيت برنامج التحليل المرافق.

26- ما هي أنظمة تشغيل الكمبيوتر المتوافقة مع برنامج التحليل هذا؟

الجواب: XP و Vista و Windows 7.

27. إذا كان الكاشف يتم تشغيله لأول مرة ، كم من الوقت يجب أن ينتظر المرء بعد توصيل مصدر الطاقة قبل المضي قدما في الخطوة التالية؟

الجواب: إذا تم تشغيل الطاقة لأول مرة، فمن المستحسن الانتظار حوالي 40 ثانية بعد التشغيل قبل مواصلة العمليات.

28 - عند إجراء التحليل الكمي، هل ينبغي وضع زجاجة الكشف - بعد خلطها بدقة - في الكاشف على الفور، أو ينبغي للمرء الانتظار لحظة قبل إدراجها؟

الجواب: يجب وضعها في الكاشف مباشرة بعد الخلط الشامل.

29. بمجرد وضع زجاجة الكشف في الكاشف ، أي لون سيشغل ضوء المؤشر المقابل لمنفذ الكشف هذا واجهة البرنامج بعد النقر على "بدء" في برنامج التحليل؟

الجواب: بعد النقر على "بدء" على الواجهة المقابلة لزجاجة الكشف المحددة، سيتغير ضوء المؤشر لهذا الميناء من الأخضر إلى الأحمر. وهذا يشير إلى أن عملية الكشف قد بدأت وهي جارية حاليا.

30. عندما تكتمل عملية الكشف ، ما هو لون ضوء المؤشر المقابل لهذا المنفذ على واجهة برنامج التحليل ، مما يشير إلى أن الاختبار قد انتهى ويمكن إدراج عينة جديدة؟

الجواب: بينما يتم الكشف، يبقى ضوء المؤشر أحمر. بمجرد الانتهاء من الكشف، يصبح ضوء المؤشر أخضر. في هذه المرحلة ، يسمح بإدراج زجاجة كشف جديدة في المنفذ المقابل على الكاشف لبدء الجولة التالية من الاختبار. يتم تحديد مدة عملية الكشف إما عن طريق الكمية الفعلية للبكتيريا الموجودة (في حالات المحتوى الميكروبي العالي) أو عن طريق المدة المقابلة المحددة في الرسم البياني المرجعي (في حالات المحتوى الميكروبي المنخفض جدا، حيث يجب أن تتجاوز مدة الاختبار الوقت المطلوب للكشف عن 1 CFU كما هو مدرج في الرسم البياني). 31. ما هي العلاقة بين وقت التحليل المطلوب لزجاجة الكشف عن الميكروبات والمحتوى الميكروبي داخل تلك الزجاجة؟

الجواب: إنها علاقة عكسية. أي ، كلما ارتفع المحتوى الميكروبي ، كلما اقصر وقت الكشف المقابل ؛ على العكس من ذلك ، كلما انخفض المحتوى الميكروبي ، كلما أطول وقت الكشف المقابل.

إذا كان محتوى الميكروبات في عينة مرتفعة بشكل مفرط ، فإن نتائج التحليل الكمي التي يعرضها الكاشف ستظهر تقلبات كبيرة في غضون بضع دقائق أو حتى ثوان.

إذا كان المحتوى الميكروبي منخفضًا جدًا (بما أن RVLM هو أداة دقيقة وحساسة للغاية) ، يمكن للمستخدم ذو الخبرة ، من خلال ملاحظة تغييرات البيانات على مدى عدة ساعات (أو حتى بضع دقائق فقط) ، اتخاذ قرار أولي فيما إذا كان المحتوى الميكروبي المستهدف يلبي المتطلبات المحددة.

32- هل ينبغي، قبل إجراء تحليل، وضع هدف تجريبي واضح لتحديد المحتوى الميكروبي المحدد الذي يستهدف الكشف عنه (على وجه التحديد الحدود الميكروبية المسموح بها على النحو المنصوص عليه في المعايير الوطنية)؟

الجواب: هذا من المستحسن للغاية.

على سبيل المثال، تحدد المعايير الوطنية (مثل سلسلة GB) والمعايير الدولية (مثل سلسلة EC) بشكل صريح (أو شبه صريح) الحد الأقصى المسموح به من وجود الميكروبات في مختلف منتجات الدواجن والماشية.

على وجه التحديد ، عند إجراء الكشف عن الميكروبات ، تتمثل الخطوة الأولى في تحديد هدف التحليل بوضوح. على سبيل المثال، ينص المعيار الدولي EC 2073:2005 على أن الحد الأقصى المسموح به من *E. coli* في اللحوم الطازجة هو 10² CFU/g - مما يعني أن محتوى *E. coli* لكل غرام من اللحوم الطازجة لا يجب أن يتجاوز 10² CFU. في هذا السيناريو ، من خلال الاستشارة إلى الجدول المرجعي ، نحدد موقع العمود المقابل لـ * E. coli * ونجد سجل القيمة ((10² CFU) = 2. ثم نتبع هذه القيمة (2) داخل الصف * E. coli * إلى العمود الأول ، حيث نجد أن الرقم المقابل هو 14. ونتيجة لذلك - سواء كان إجراء تحليل نوعي عن طريق التفتيش البصري أو تحليل كمي باستخدام الكاشف - يمكن للمرء الحصول على نتيجة تحليلية دقيقة بدقة فيما يتعلق بما إذا كان محتوى * E. coli * في العينة يتجاوز 10² CFU في إطار زمني أقصى من 14 ساعة. إذا كانت زجاجة الكشف تستخدم للتحليل الكمي ، يمكن لفني مختبر ذو خبرة ، في إطار زمني قصير جداً (على سبيل المثال ، حوالي عشرة إلى خمسة عشرة دقيقة) ، إجراء تقييم أولي للمحتوى الميكروبي داخل الزجاجة بناءً على التغييرات الديناميكية الملاحظة في بيانات التحليل الكمي.

33- ما هو الهدف المحدد لاختبار المحتوى الميكروبي، وما الدور الذي يؤديه المخطط المرجعي؟

الجواب: يعمل كأساس لتحديد المعلمات المرجعية القياسية - وخاصة درجة حرارة الحضانة واللون الأولي ومدة التحليل واللون الإيجابي - المقابلة للكائنات الدقيقة المحددة التي يتم اختبارها. للحصول على تعليمات مفصلة حول كيفية استخدامه، يرجى الرجوع إلى الإجابة المقدمة في السؤال السابق.

34. ما هو CFU؟

الإجابة: CFU تعني "وحدة تشكيل المستعمرة".

هو الاختصار الإنجليزي لوحدات العنقود الميكروبية (المستعمرات) التي يتم الحصول عليها بعد الزراعة.

ويعمل كوحدة قياس للبكتيريا (على وجه التحديد تلك المرئية) والفطريات. تشير وحدة تشكيل المستعمرة (CFU) إلى طريقة يتم فيها انتشار حجم محدد من تعليق الميكروبات المخففة أو صبها على لوحة أجار ، مما يسمح للخلايا الميكروبية الفردية بالتشتت عبر السطح. بعد الحاضنة ، تتطور كل خلية قابلة للحياة إلى مستعمرة متميزة. على عكس الطرق التقليدية التي تستخدم المجهر لعد الخلايا الميكروبية الفردية، تقيس طريقة CFU في المقام الأول كمية البكتيريا المرئية - أي تلك التي تشكل مستعمرات في ظروف قياسية. في الأساس ، يشير إلى عدد الخلايا الميكروبية الفردية الموجودة لكل مللي لتر من التعليق. تقليديا ، كان هذا العدد يشار إليه ببساطة باسم "الخلايا الفردية" أو "العدادات". ومع ذلك ، نعرف أن مستعمرة واحدة لا تنتج بالضرورة عن طريق بكتيريا واحدة ؛ قد تنشأ بدلاً من ذلك من مجموعة من البكتيريا (مجموعة بكتيرية). في مثل هذه الحالات ، فإن الإشارة إليها ببساطة باسم "الخلايا الفردية" ليست دقيقة تمامًا. المصطلحات الدقيقة هي "وحدة تشكيل المستعمرة"، مختصرة باسم "CFU". إنها تشبه مصطلحات "كيلوغرام" و "كيلوغرام" - إنها مجرد أسماء مختلفة لنفس الكمية.

تعني CFU "وحدات تشكيل المستعمرات". تشير CFU / mL إلى العدد الإجمالي للمستعمرات البكتيرية المحتوية لكل مللي لتر من العينة. كما تستخدم وحدة CFU / g ، والتي تتوافق مع وسائل الثقافة الصلبة.

35 - افترض أنني بحاجة إلى اختبار عينة لتحديد ما إذا كان عدد الكلون يتجاوز 10 ^ 6 CFU/g أو 10 ^ 6 CFU/ml.

باستخدام الملاحظة البصرية لتغيرات اللون داخل الزجاجة للتحليل النوعي، يرجى وصف إجراء الكشف بالتفصيل عن طريق الإشارة إلى "درجة حرارة الحضانة والرسم البياني المرجعي لقياس اللون".

الجواب: الخطوة 1: إضافة العينة

أضف العينة التي سيتم اختبارها (0.1-1.0 غرام أو 0.1-1.0 مل) ، ثم أضف 11 مل من الماء العقيم. (اعتمادا على طبيعة مادة الاختبار - إذا كانت سائلة ، فمن المستحسن إضافة 1 مل من العينة و 10 مل من الماء العقيم ؛ الفرق مهمل.) تأمين غطاء الزجاجة بقوة.

الخطوة الثانية: هز الزجاجة حتى يتم ذوبان المحتويات بالكامل أو خلطها تمامًا.

إذا هزت يدويا، هز بقوة لمدة 2-3 دقائق تقريبا. إذا كنت تستخدم هزاز ميكانيكي، هز لمدة 20 ثانية تقريبا.

الخطوة الثالثة: تفسير نتائج الاختبار في الوقت المناسب.

(1) للتحليل النوعي البصري: استشير إلى الرسم البياني المرجعي لتحديد درجة حرارة الحضانة المحددة واللون الأولي ووقت الكشف ولون النتيجة الإيجابية وغيرها من المعلمات المقابلة للكوليفورمات.

درجة حرارة الحضانة: وفقا للمخطط المرجعي ، هذا هو 37 درجة مئوية.

اللون الأولي: يشير هذا إلى اللون الذي يظهر بعد هز الزجاجة بشكل جيد ووضعها في حاضنة 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق تقريبا. وفقًا للمخطط المرجعي ، فإن هذا اللون أحمر.

وقت الكشف: يتطلب معيار الاختبار لدينا تحديد ما إذا كان محتوى الكوليفورم يتجاوز 10 ^ 6 CFU / g أو 10 ^ 6 CFU / ml. وفقًا للرسم البياني المرجعي ، حدد موقع العمود المقابل لسجل 10 ^ 6 = 6 ؛ ابحث عن الصف المقابل للرقم 6. وهذا يشير إلى وقت الكشف 6 ساعات. وبالتالي، يتم تحديد وقت المراقبة في 6 ساعات.

لون النتيجة الإيجابية: وفقًا للمخطط المرجعي ، فإن اللون الذي يشير إلى نتيجة إيجابية لأشكال القولون هو الأصفر. بمجرد تأكيد المعلومات الضرورية ، ضع زجاجة الاختبار المختلطة تمامًا في حاضنة درجة حرارة ثابتة 37 درجة مئوية وتركها دون إزعاج. بعد الحضانة لمدة 10 دقائق تقريبا، ستلاحظ أن زجاجة الاختبار تظهر اللون الأولي المقابل للكشف عن شكل القولون - الأحمر. استمر الحضانة؛ لاحظ الزجاجة مرة أخرى عند علامة 6 ساعات. إذا تحول اللون إلى الأصفر ، فهذا يشير إلى أن محتوى الكوليفورم في العينة يتجاوز 10 ^ 6 CFU / g أو 10 ^ 6 CFU / مل ، وتعتبر العينة غير متوافقة. إذا لم يتحول اللون إلى الأصفر - ولكن بدلاً من ذلك يبقى في اللون الأحمر الأولي أو يتحول إلى ظل متوسط - فإن هذا يشير إلى أن محتوى الكوليفورم في العينة لا يتجاوز 10 ^ 6 CFU / g أو 10 ^ 6 CFU / مل ، وتعتبر العينة متوافقة.

(2) إذا كان باستخدام كاشف للتحليل الكمي:

يرجى الرجوع إلى السؤال التالي لهذه الخطوة.

الخطوة 4: التعقيم

وأخيرا، لا تنسى الضغط على الجزء العلوي من غطاء زجاجة الاختبار لتعقيم الزجاجة. بعد الضغط على الغطاء ، أعطي الزجاجة هزة. إنه الآن آمن للتخلص منه.

ملاحظة: خلال الإجراءات التجريبية ، تجنب لمس الجزء العلوي من غطاء زجاجة الاختبار لمنع التعقيم العرضي في وقت غير مناسب ، مما قد يعرض نتائج الاختبار للخطر.

36- إذا كان السؤال 34 يجري بالاقتران مع جهاز كاشف لإجراء تحليل كمي دقيق، يرجى تقديم وصف مفصل لخطوات التشغيل.

الجواب: إذا كنت تستخدم كاشف للتحليل الكمي:

ضع على الفور زجاجة الاختبار المختلطة تمامًا في الكاشف. اطلق برنامج الكاشف وانقر فوق "المحطة" لإدخال المعلومات ذات الصلة (بما في ذلك: اسم المفتش ونوع الاختبار ومعرف العينة والعميل / المصدر ووقت الاختبار ، إلخ). من القائمة المنسدلة "نوع التحليل" على واجهة البرنامج، حدد النوع المحدد من الكائنات الحية الدقيقة التي سيتم الكشف عنها. انقر فوق "OK"، ثم انقر فوق "Start"؛ سيصبح ضوء المؤشر أحمرًا ، مما يعني أن الجهاز قد دخل مرحلة التحليل. رصد بيانات التحليل الكمي التي يعرضها الكاشف لتحديد.

37. لماذا لا يجب ضغط غطاء زجاجة الكشف قبل الانتهاء من الاختبار؟

الجواب: عملية التعقيم. غطاء الزجاجة يحتوي على عامل تعقيم. الضغط على الغطاء يطلق هذا العامل في الزجاجة ، حيث يتفاعل مع المذيب الداخلي لإكمال عملية التعقيم. لذلك ، يرجى الامتناع عن لمس غطاء زجاجة الكشف أثناء التجربة.