اليوم ، وزارة العلوم والتكنولوجيا مركز إدارة البحوث الأساسية عن التقدم العلمي في الصين في عام 2018 .استنادا إلى تقنية نقل نواة الخلية الجسدية ( SCNT ) ، القرد بنجاح المستنسخة ، الاصطناعي monochromosome الخلايا حقيقية النواة تم إنشاؤها ، آلية حدوث الاكتئاب و الاكتئاب السريع تم الكشف عنها ، ذكي الحمض النووي نانو روبوت لعلاج السرطان تم تطويرها .

ووفقا للتقارير ، " التقدم العلمي في الصين " اختيار الأنشطة التي تقودها وزارة العلوم والتكنولوجيا مركز إدارة البحوث الأساسية ، وقد عقدت بنجاح 14 ، تهدف إلى تعزيز التقدم العلمي في البحوث الأساسية الرئيسية في الصين ، وتشجيع عدد كبير من العاملين في مجال العلم والتكنولوجيا العلمية الحماس والتفاني ، وإجراء البحوث الأساسية في العلوم والتكنولوجيا ، وتعزيز الفهم العام والرعاية والدعم للبحوث الأساسية ، وخلق مناخ علمي جيد في المجتمع ككل .

في كانون الأول / ديسمبر 2018 ، مركز إدارة البحوث الأساسية في وزارة العلوم والتكنولوجيا بتنظيم اجتماع أولي بشأن التقدم العلمي في الصين ، وفقا لتوزيع المواضيع الموصى بها من التقدم العلمي ، مقسمة إلى أربع مجموعات : الرياضيات والفلك والكيمياء وعلوم المواد ، علوم الأرض والبيئة ، علوم الحياة والعلوم الطبية . أكثر من 2600 من الخبراء والعلماء ، بما في ذلك أعضاء الأكاديمية الصينية للعلوم ، والأكاديمية الصينية للهندسة ، 973 فريق استشاري و فريق استشاري من الخبراء ، 973 برنامج العلماء ومدير الدولة الرئيسية مختبر وبعض رؤساء الدولة الرئيسية برامج البحث والتطوير ، مدعوة إلى التصويت على الانترنت 30 مرشحا من التقدم العلمي - التقدم العلمي في الصين في عام 2018 تم اختياره في المرتبة * عدد الأصوات .

مراسل من وزارة العلوم والتكنولوجيا مركز إدارة البحوث الأساسية ، علم الصين 2018 التقدم العلمي الموجز على النحو التالي :

1 - استنساخ المكاك بنجاح على أساس نقل نواة الخلية الجسدية

الرئيسيات غير البشرية هي الحيوانات التي لها علاقة وثيقة مع البشر . استنساخ الخلايا الجسدية ( SCC ) يعتبر وسيلة جيدة لبناء الرئيسيات غير المعدلة وراثيا نماذج حيوانية لأنها يمكن أن تنتج على نطاق واسع نماذج حيوانية مع نفس الخلفية الوراثية و لا خيالية الظاهرة في وقت قصير . منذ عام 1997 ، " دوللي " عن استنساخ الأغنام ، على الرغم من أن العديد من المختبرات حاولت استنساخ الخلايا الجسدية القرد ، ولكن لم تنجح . الشمس تشيانغ ليو تشن فريق البحث في معهد علم الأعصاب / الدماغ و مركز الابتكار والتكنولوجيا الذكية ، الأكاديمية الصينية للعلوم ، قد نجحت في الحصول على اثنين من استنساخ الخلايا الجسدية سليمة القرود بعد خمس سنوات من البحث . وجدوا أن الجمع بين استخدام بسيطة h3k9me3 demethylase kdm4d و الاتفاق يمكن أن تحسن بشكل كبير من معدل التنمية في المختبر الكيسة الأجنة المستنسخة و معدل الحمل بعد زرع المتلقي . على هذا الأساس ، فإنها تستخدم الخلايا الليفية الجنينية قرد مثل الخلايا المانحة لإجراء نقل النووي ، ونقل الأجنة المستنسخة إلى مستقبلات بديلة ، ونجحت في الحصول على اثنين من القرود المستنسخة سليمة البقاء على قيد الحياة . الخلايا الحبيبية الركام ، ggcsعلى الرغم من أن اثنين من البالغين المولودين في فترة ولاية كاملة كما تم الحصول عليها في التجارب على نقل نواة الخلية المانحة ، القرود توفي بسرعة . وأظهر التحليل الوراثي أن الحمض النووي من استنساخ القرود المستمدة من الخلايا المانحة ، في حين أن الحمض النووي من البويضات المانحة القرود . النجاح في استنساخ الخلايا الجسدية القرد هو طفرة في هذا المجال ، والتي سوف توفر المزيد من الراحة و الوسائل التقنية من أجل تحرير الجينات غير البشرية الرئيسيات ، مما يجعل الرئيسيات غير البشرية يمكن أن تستخدم على نطاق واسع في نموذج حيواني ، وبالتالي تعزيز التنمية الإنجابية الرئيسيات ، والطب الحيوي ، الدماغ والعلوم المعرفية ، وأمراض الدماغ الآلية . nikos k.logothetis ، وهو زميل في الأكاديمية الألمانية للعلوم ، وعلق على " استنساخ القرود : معلما هاما في البحوث الأساسية والطب الحيوي " أن هذا العمل أثبت جدوى استنساخ القرود باستخدام نواة الخلية الجسدية ، وكسر الحواجز التقنية ، وخلق حقبة جديدة من استخدام الرئيسيات غير البشرية كنموذج تجريبي ، معلما بارزا حقا في مجال البحوث الطبية الحيوية .

الاصطناعي monochromosome الخلايا حقيقية النواة

الخلايا حقيقية النواة تحتوي على العديد من الكروموسومات ، مثل 46 من البشر ، 40 من الفئران ، 8 ذبابة الفاكهة ، 24 من الأرز ، وهلم جرا . إذا كان عدد الكروموسومات من هذه الكائنات الحية يمكن أن تتغير بشكل طبيعي ، ما إذا كان أو لم يكن يمكن أن تجعل من كروموسوم واحد مع وظيفة عادية من الكائنات الحية حقيقية النواة هي حدود العلم في مجال علوم الحياة . تشن تشونغ جون ، شيويه شياو لى فريق البحث ، تشاو قوه بينغ فريق البحث ، تشو جين تشيو فريق البحث ، معهد الكيمياء الحيوية وبيولوجيا الخلايا ، ووهان Feisha جين المعلومات المحدودةحقا .في هذه الورقة ، saccharomyces Cerevisiae ( Saccharomyces Cerevisiae ) تم تصنيعه من قبل " الهندسة " طريقة البيولوجيا التركيبية و تمكين تقنية . هذه الدراسة تشير إلى أن نظام معقد من الحياة الطبيعية يمكن أن تكون مبسطة من خلال التدخل الاصطناعي ، وحتى يمكن أن تخلق حياة جديدة تماما التي لا توجد في الطبيعة . الطبيعة والعلوم وعلق أن هذا قد يكون خطوة كبيرة حتى الآن في إعادة تشكيل الجينوم ، الدماغ الأساسية الآلية ، وتطوير سريعة ، غير سامة المضادة للاكتئاب المخدرات لتوفير أساس علمي . ٢٠١هذه سلالات الخميرة المعدلة وراثيا هي موارد قوية لدراسة المفاهيم الهامة في علم الأحياء الكروموسومات ، بما في ذلك النسخ المتماثل ، وإعادة التركيب ، والعزلة من الكروموسومات .

3 - الكشف عن آلية حدوث الاكتئاب و الاكتئاب السريع في البالغين .

الاكتئاب قد تضررت بشدة من الصحة البدنية والعقلية للمريض ، هو السبب الرئيسي في المجتمع الحديث ، مما تسبب في خسائر فادحة في المجتمع والأسرة . ومع ذلك ، فإن الأدوية المضادة للاكتئاب التقليدية تعمل ببطء ( أكثر من 6-8 أسابيع ) و يعمل فقط في حوالي 20 ٪ من المرضى ، مما يشير إلى أن فهم آلية الاكتئاب لم تصل إلى جوهرها . في السنوات الأخيرة ، تم العثور على المخدرات المضادة للاكتئاب بسرعة ( في غضون ساعة واحدة ) في جرعة منخفضة ( في 70 ٪ من المرضى الذين يعانون من مقاومة للعلاج ) في العيادة ، ويعتقد أن يكون اكتشاف مهم في مجال الأمراض العقلية منذ ما يقرب من نصف قرن . ومع ذلك ، فإن الجنس هو الإدمان ، والآثار الجانبية ، لا يمكن استخدامها على المدى الطويل . ولذلك ، فهم آلية * * * * * * * * * * * * * * المضادة للاكتئاب السريع أصبح " الكأس المقدسة " في مجال الاكتئاب لأنه يشير إلى ثماني سنوات من الاكتئاب ، هو جين تاو Hailan فريق البحث في جامعة تشجيانغ كلية الطب حققت تقدما كبيرا في هذا المجال : في دراسة الدوائر العصبية للاكتئاب ، وجد الفريق أن نشاط الخلايا العصبية في الدماغ مركز المكافأة السلبية الجانبي habenular النواة هي مصدر الاكتئاب . الخلايا العصبية في هذه المنطقة تمنع نشاط مراكز المكافأة في الدماغ التي تنتج المتعة من خلال كثافة عالية التردد " مجموعات " التصريف . من خلال photogenetic التقنيات ، فإنها تثبت مباشرة أن مجموعة تصريف habenular النواة هو شرط كاف للحث على اليأس و فقدان المتعة في الحيوانات . في ضوء الآلية الجزيئية للاكتئاب ، وجد الفريق أن هذا النوع من التصريف الجماعي بوساطة مستقبلات الغلوتامات NMDAR ، حاصرات NMDAR ، الذي يعمل عن طريق تثبيط جماهيري تصريف habenular الخلايا العصبية .فائدة نموذج يمكن بسرعة الإفراج عن تثبيط المصب " مكافأة مركز " ، وبالتالي تحقيق تأثير تحسين المزاج في وقت قصير جدا . وفي الوقت نفسه ، فإن الفريق يقدم تفسيرا أكثر عمقا من الآليات الخلوية والجزيئية التي تنتج مجموعة التفريغ . باستخدام تدفق عالية البروتين الكمي مطياف الكتلة ، اكتشفوا أن الاكتئاب يرتبط مع overexpression من قناة البوتاسيوم kir4.1 في الخلايا الدبقية . تنظيم kir4.1 قناة الاكتئاب متجذرة في كثافة الخلايا الدبقية حول الخلايا العصبية في habenular النواة . في واجهة ضيقة من التفاعل بين الخلايا العصبية والخلايا الدبقية ، overexpression من kir4.1 على الخلايا الدبقية يؤدي إلى انخفاض تركيز أيون البوتاسيوم خارج الخلايا العصبية ، مما يؤدي إلى hyperpolarization وتفعيل t-vscc قنوات الكالسيوم في الخلايا العصبية ، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى nmdar-mediated الكتلة التفريغ . هذه الدراسة تقدم تفسيرا منهجيا من الاكتئاب ، الذي يقوض فرضية مونوامين السائدة في الآلية الأساسية من الاكتئاب في الماضي ، ويوفر الأساس العلمي الجديد للبحث عن بدائل المخدرات ومنع الإدمان على المخدرات وغيرها من الآثار الجانبية . وفي الوقت نفسه ، الرنين المغناطيسي النووي ، kir4.1 قنوات البوتاسيوم و t-vscc قنوات الكالسيوم التي حددها المعهد يمكن أن تكون الأهداف الجزيئية المضادة للاكتئاب السريع ، الذي يوفر طريقة جديدة لتطوير المزيد من أفضل الأدوية المضادة للاكتئاب أو تقنيات التدخل ، ولها أهمية كبيرة في التغلب على الاكتئاب في نهاية المطاف . " هذا هو الاكتشاف المذهل " ، كما يقول ، في التقارير الإخبارية في مجلات مثل العلوم و العلوم الأمريكية .