منذ أول المؤتلف البروتين المخدرات دخلت السوق في عام 1982 ، الأنسولين البشري¹في مجال المستحضرات الصيدلانية البيولوجية شهدت زيادة مطردة في عدد من البروتينات العلاجية المخدرات . على سبيل المثال ، الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ( ماب ) ، وعوامل النمو والهرمونات المستخدمة حاليا لعلاج السرطان HIV、 الطب البيولوجي لعلاج العديد من الأمراض مثل التصلب المتعدد²منتدىعملية معقدة لإنتاج هذه الأدوية العلاجية البيولوجية ينطوي على دقة قياس البروتين لضمان فعالية وجودة الصيغة النهائية .وبالإضافة إلى ذلك ، فإن البروتين هو أيضا عنصر أساسي في الكشف عن مختلف الجزيئات الحيوية التي تتعامل مع نشاط انزيم ، تنظيم التعبير الجيني ، مسارات الإشارات و آلية المرض . جميع المختبرات التي تؤدي هذه الاختبارات إجراء التحليل الكمي للبروتينات للكشف عن الآليات الجزيئية البيولوجية المعقدة .

هناك العديد من الأساليب التي يمكن استخدامها لتحديد البروتين على أساس الدقة المطلوبة ، ودينامية مجموعة الكمية ، والتوافق مع الملوثات المحتملة ( المنظفات ، والحد من وكلاء والمذيبات ) و الاختلافات بين البروتينات . وتشمل هذه الأساليبقياس امتصاص الأشعة فوق البنفسجية البروتين مباشرة₂₈₀النحاس قاعدة التصميم ( BCA و لوري الأسلوب ) ، البروتين صبغ امتصاص معقدة ( برادفورد ) ، fluorescence-based التصميم ، وأكثر تعقيدا من التصميممثل إليسا أو لطخة غربية .

في هذه الدراسة ، على أساس حساسية وخصوصية fluorimetric الأسلوب الانتقائي هو مناسبة خاصة للكشف عن انخفاض وفرة البروتينات في عينات بيولوجية معقدة . . .بيركين إلمر فلوريدا 6500 ™ رصد nanoorange بواسطة مطياف الفلورية^®مضان تعزيز لوحظ في noncovalent التفاعل بين المجموعات الفلورية جيش صرب البوسنة ، منحنى القياسية التي شيدت .