استخدام الكائنات

ثنائي الفينولأ تقارب العمود يمكن تنقية ثنائي الفينول أ و ق في العينة على وجه التحديد ، ويستخدم العمود الاغاروز هلام مثل المرحلة الصلبة الناقل ، الاغاروز هلام ثنائي الفينول أ الأجسام المضادة إلى جانب تشكيل immunoadsorbent ، معبأة العمود على شكل تقارب المناعي العمود . ثنائي الفينول أ تقارب العمود يستخدم على نطاق واسع في استخراج عينات من الأغذية والمشروبات ، وما إلى ذلك الأسلوب له مزايا من سرعة عالية ، عملية بسيطة ، عالية الدقة ، ويلعب دورا هاما في تحسين نوعية وسلامة الأغذية .

طريقة الكشف عن ثنائي الفينول في الغذاء عن طريق كروماتوجرافيا الألفة العمود .طريقة الكشف .

معيار وطني لسلامة الأغذية -- تحديد ثنائي الفينول ، ثنائي الفينول و ثنائي الفينول ق في الأطعمة

ظروف التخزين

تقارب العمود المحفوظة في2-8 درجة مئوية ، لا تجميد ، الجرف الحياة هو 18 شهرا . فمن المستحسن أن تستخدم في درجة حرارة الغرفة ( 18-30 درجة مئوية ) .

إعداد الحل التجريبي

لكاربينول- محلول مائي ( 80 + 20 ) :كمية الميثانول80mL, يضاف الماء 20 مل ويخلط جيدا .

لكاربينول- محلول مائي ( 40 + 60 ) :كمية الميثانول40mL, يضاف ماء 60ml ويخلط جيدا .

ل盐酸溶液(10+90):تأخذ كمية10 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز ، إضافة 90 مل من الماء ، وخلط جيدا .

لبرنامج تلفزيوني الحل :ضعبرنامج تلفزيوني العازلة كيت ( المادة رقم : g3001 ) يذوب في 1000 مل من الماء النقي و يخلط جيدا .

خطوات التحليل

طريقة 5009.305-2025 غيغابايت

عينة استخراج

1-1 اللحوم ومنتجات اللحوم ، والمنتجات المائية ، ومنتجات الألبان الصلبة وشبه الصلبة ( مسحوق الحليب ، الحليب المخمر ، الخ . )

وزن1G عينة ( دقيقة 0.01g ) ، وضعت في 50 مل من مادة البولي بروبيلين أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 50 ميكرولتر من النظائر المشعة الداخلية القياسية مختلطة استخدام السائل ، متذبذبة مختلطة بعد الوقوف لمدة 30 دقيقة . إضافة 2 مل من الماء ، دوامة التذبذب لمدة 30 ثانية ، ثم إضافة 5 مل الأسيتونيتريل دوامة الاختلاط . استخراج بالموجات فوق الصوتية من الخليط لمدة 15 دقيقة ، الطرد المركزي في 4 ℃ 10000r / دقيقة لمدة 10 دقائق . أخذ طاف ووضعها في الزجاج النيتروجين تهب الأنابيب ، تهب ببطء إلى حوالي 2 مل من النيتروجين في 40 ℃ ، إضافة 8mlpbs وخلط جيدا ، تحتاج إلى تنقية .

1-2 البيض والحليب ومنتجات الألبان السائلة

وزن1G عينة ( دقيقة 0.01g ) ، وضعت في 50 مل من مادة البولي بروبيلين أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 50 μ ل النظائر الداخلية القياسية مختلطة مع استخدام السائل ، متذبذبة مختلطة بعد الوقوف لمدة 30 دقيقة . 5 مل الأسيتونيتريل أضيفت إلى استخراج بالموجات فوق الصوتية 15 دقيقة بعد دوامة الاختلاط ، 10 ، 000 ص / دقيقة الطرد المركزي في 4 ℃ لمدة 10 دقائق . أخذ طاف ووضعها في الزجاج النيتروجين تهب الأنابيب ، تهب ببطء إلى حوالي 2 مل من النيتروجين في 40 ℃ ، إضافة 8mlpbs وخلط جيدا ، تحتاج إلى تنقية .

1-3 الحبوب والحبوب التكميلية للرضع

وزن1G عينة ( دقيقة 0.01g ) ، وضعت في 50 مل من مادة البولي بروبيلين أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 50 ميكرولتر من النظائر المشعة الداخلية القياسية مختلطة استخدام السائل ، متذبذبة مختلطة بعد الوقوف لمدة 30 دقيقة . إضافة 10 مل من الميثانول إلى محلول مائي ( 80 + 20 ) ، دوامة التذبذب لمدة 30 ثانية ، استخراج بالموجات فوق الصوتية لمدة 15 دقيقة ، الطرد المركزي في 4 ℃ 10000r / دقيقة لمدة 10 دقائق . أخذ طاف ووضعها في الزجاج النيتروجين تهب الأنابيب ، تهب ببطء إلى حوالي 2 مل من النيتروجين في 40 ℃ ، إضافة 8mlpbs وخلط جيدا ، تحتاج إلى تنقية .

1-4 الخضروات والفواكه

وزنعينة ( دقة 0.01g ) وضعت في 50 مل مادة البولي بروبيلين أنبوب الطرد المركزي ، 100 ميكرولتر من محلول حمض الهيدروكلوريك ( 10 + 90 ) أضيفت إلى الخليط ، ثم 50 ميكرولترمعيار داخلي سائل مختلطبعد خلط التذبذب لمدة 30 دقيقة . إضافة 5 مل الأسيتونيتريل ، دوامة التذبذب 30 ثانية ، استخراج بالموجات فوق الصوتية لمدة 15 دقيقة ، 4 ℃ 10000r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق . أخذ طاف ووضعها في الزجاج النيتروجين تهب الأنابيب ، تهب ببطء إلى حوالي 2 مل من النيتروجين في 40 ℃ ، إضافة 8mlpbs وخلط جيدا ، تحتاج إلى تنقية .

1-5 المشروبات

وزن1G عينة ( 0.01g بالضبط ) ، وضعت في 2 مل مادة البولي بروبيلين أنبوب الطرد المركزي ، إضافة 50 10000r / دقيقة الطرد المركزي 10min . الحصول على طاف في 50 مل من مادة البولي بروبيلين أنابيب الطرد المركزي ، إضافة 10 مل lpbs الحل وخلط جيدا ، تحتاج إلى تنقية .

الحواشيتوضيح عينة ( مثل المياه النقية والمياه المعدنية ، وما إلى ذلك ) لا يمكن أن يكون الطرد المركزي ، إضافة مباشرة إلى برنامج تلفزيوني الاختلاط .

عينة تنقية

تقارب العمود التنشيط

ايمنوافينيتي العمود10.0ml تحت المحاقن . ضبط الضغط يسمح العمود حل واقية لتمرير ببطء من خلال تقارب المناعي العمود في حوالي 2 مل / دقيقة ( 1 قطرة / ثانية ) حتى كمية صغيرة من الهواء يمر من خلال العمود . كمية دقيقة من 5 مل من تقارب العمود المنشط ( تقارب العمود المنتج القياسية ) كان يستخدم لغسل تقارب العمود ، ومعدل التدفق هو 1 قطرة / ثانية ، حتى كمية صغيرة من الهواء يمر عبر العمود . شطف العمود مع 5 مل من الماء النقي مرة واحدة ، والتخلص من جميع السوائل المتدفقة ، ثم شطف العمود مع 10 مل من ph7.4 برنامج تلفزيوني الحل ، معدل التدفق هو 1 قطرة / ثانية ، عندما آخر 2-3 مل من الحل هو شغلها مع العمود ، وقف الضغط ، سدادة سدادة أسفل منفذ السائل ، جاهزة للاستخدام .

ملاحظة : من أجل زيادة تحسين ثنائي الفينولأ immunoaffinitive العمود الذي يحتاج إلى تفعيل العلاج قبل الاستخدام . بعد تفعيل تقارب العمود ، يرجى استخدامها في غضون 1 ساعة .

تنقية تقارب العمود

取الخطوة 1.0 إلى تنقية السائل يمر عبر العمود ، سرعة التدفق هو 1 قطرة / ثانية ، والتخلص من جميع السوائل المتدفقة ، ثم 10 مل من الماء ليش ايمنوافينيتي العمود ، سرعة التدفق هو 1-2 قطرات / ثانية ، بعد الانتهاء من قطرات الماء ، مضخة فراغ يستخدم لتجفيف ايمنوافينيتي العمود . إضافة 1 مل من الميثانول إلى عملية الاستخراج ، معدل التدفق هو 1-2 قطرات / ثانية ، وجمع eluent في الزجاج أنبوب النيتروجين تهب ، تهب ببطء مع النيتروجين في 40 ℃ . . . . . . . إضافة 0.40 مل من الميثانول ، دوامة الاختلاط لمدة 10 ثوان ، إضافة 0.60 مل من الماء ، ثم انتقل إلى 2 مل من مادة البولي بروبيلين أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي في 10000r / دقيقة لمدة 5 دقائق ، ثم أخذ طاف السائل اللوني وبالترادف مطياف الكتلة .

ملاحظة

( 1 )لا تغيير تعليمات التشغيل ، إذا لزم الأمر ، يرجى الاتصال لدينا قسم التقنية للتأكد من أن التغييرات معقولة .

( 2 )في عملية التشغيل ، يجب أن تسيطر على سرعة التدفق ، لا يمكن أن تكون سريعة جدا ، وإلا فإن نتائج الاختبار سوف تكون منخفضة .

( 3 ) هذه التجربة يقلل من استخدام الحاويات البلاستيكية ، وخاصةالمواد البلاستيكية المستخدمة في أجهزة الكمبيوتر الشخصية ، واستخدام المياه في التجربة قدر الإمكان في وضع الأواني الزجاجية المقطر .

تقارب العمود قائمة التكوين

المعدات والكواشف اللازمة