رد : .خمرتحديد المواد الحافظة والتحلية

معيار مرجعي وطني )GB/T 23495-2009) ، وذلك باستخدام العلامة التجارية الجديدة عالية الأداءLC500HPLCحمض البنزويك ، حمض السوربيك ، اسيسولفام ، السكرين الصوديومالـ HPLCالنتائج التي تم الحصول عليها هي دقيقة وموثوق بها .النبيذ الأحمرتحديد حمض البنزويك ، حمض السوربيك ، اسيسولفام ، السكرين الصوديوم

وفيما يلي تفاصيل تحديد أساليب حمض البنزويك ، حمض السوربيك ، اسيسولفام ، السكرين الصوديوم .

1أداة كاشف

1.1 الصكوك

LC-500HPLCكروماتوغرافيا سائلة عالية الأداءوSPD-500الأشعة فوق البنفسجية للكشف عن دليل صمام مدخل(7725i)وWK-500محطة الكروماتوغرافي

العمود الكروماتوجرافى250mm × 4.6mm × 5μmن

بالموجات فوق الصوتية مذبذب حمام الماء ؛

النبيذ الأحمرمحطم .

الـ pHمقياس ;

التوازن : قيمة المؤشر0.001 mgمنتدى

1.2 الكواشف

الميثانول : كروماتوجرافيا نقية .

خلات الأمونيوم الحل1.54 gخلات الأمونيوم ، إضافة الماء إلى حل تمييع1000 mLبعد0.45 ميكرومالأغشية microporous الترشيح .

فيروسيانيد البوتاسيوم الحل106 gفيروسيانيد البوتاسيوم[K3Fe (CN) 6 • 3H2O]إضافة الماء إلى1000 mLمنتدى

خلات الزنك الحل220gخلات الزنك[Zn (CH3COO) 2 • 2H20]تذوب في كمية صغيرة من الماء ، إضافة30 ملحمض الخليك الجليدي المخفف بالماءl000mLمنتدى

الأمونيا المياه(1+1)خليط من الأمونيا والماء .

2 شروط التسجيل

العمود الكروماتوجرافىقمة C18عمود250 مم × 4.6 ممو5 ميكرومن

المرحلة المحمول : الميثانول+ 0.02 مول / لترخلات الأمونيوم الحل(5:95)ن

سرعة التدفق1 ملقدقيقةن

كمية العينة :20 ميكرولترن

كشف الطول الموجي230nmمنتدى

ملاحظة :واحدانسيمي .2 .حمض البنزويك .3حمض السوربيك .4السكرين الصوديوم ؛ كروماتوجرافيا مختلطة حل القياسية

3　إعداد نموذج الحل

3.1 عينة تحتوي على الدهون والبروتين

وزن10 غراماليسار واليمين العينات في الكأس ( العينة الصلبة يجب أن تكون مخضخض في الخلاط ) ، إضافة حوالي60 ملالماء المقطر ، ثم حمام الماء بالموجات فوق الصوتية التذبذب10دقيقة ، ثم نقل إلى100 ملفي أنبوب اللونية ، وغسل الكأس مع كمية صغيرة من الماء . انضم5 ملفيروسيانيد البوتاسيوم الحل ، يهز ، إضافة5 ملخلات الزنك الحل ، يهز جيدا ؛ حسبPHقراءة العداد مع الأمونياPHعلى مقربة من الحياد . حجم المياه100 ملتخرج ، يهز ، مع زجاجة الثلاثي,ورقة فلتر ، قضيب الزجاج ، القمع الترشيح ؛ شفط الترشيح عن1.5 ملباستخدام غشاء الترشيح microporous ، الترشيح آلة التحليل .

3.2 عينة خالية من الدهون والبروتين

وزن10 غراماليسار واليمين العينات في الكأس ( العينة الصلبة يجب أن تكون مخضخض في الخلاط ) ، إضافة حوالي60 ملالماء المقطر ، ثم حمام الماء بالموجات فوق الصوتية التذبذب10دقيقة ، ثم نقل إلى100 ملفي أنبوب اللونية ، وغسل الكأس مع كمية صغيرة من الماء . حسبPHقراءة العداد مع الأمونياPHعلى مقربة من الحياد . حجم المياه100 ملتخرج ، يهز ، مع زجاجة الثلاثي,ورقة فلتر ، قضيب الزجاج ، القمع الترشيح ؛ شفط الترشيح عن1.5 ملباستخدام غشاء الترشيح microporous ، الترشيح آلة التحليل .

4　تحليل النتائج

4.1 دقة القياس

تركيز حمض البنزويك ، حمض السوربيك ، السكرين الصوديوم10.0ug / ملتصميم موازية7مرة .

طاولات1: دقة تحديد النتائج

النتائج التحليلية تبين أن الانحراف المعياري النسبي لكل عنصر في منطقة الذروة1وأشارت النتائج إلى أن الصك هو استنساخ جيدة تحت ظروف معينة ، ويمكن أن تلبي متطلبات التحليل والتصميم .

4.2 تحديد معدل الاسترداد

دقة نتائج التحليل يمكن أن يقاس معدل الاسترداد . أقرب معدل الاسترداد100أقرب إلى القيمة الحقيقية ، أفضل دقة . وفي الوقت نفسه ، الانحراف المعياري النسبي من نتائج القياس الموازي يمكن أن تشير إلى تكرار الأسلوب .

الشاي منعش و عينات تم اختبارها على التوالي ، مع تركيز حمض البنزويك ، حمض السوربيك ، السكرين الصوديوم و اسيسولفام10.00ug / ملحل القياسية ، عينة موازية7معدل الاسترداد التجربة . الجدول 1 نتائج الاختبار2منتدى

طاولات2: تحديد النتائج والانتعاش من الشاي بارد

من الجدول أعلاه ، يمكننا أن نرى أن معدل الاسترداد من الشاي بارد98.5 في المائة - 103.4 في المائةحمض السوربيك98.3 في المائة - 103.1 في المائةالسكرين الصوديوم97.5-104.3 في المائة ،انسيمي98.4 في المائة - 103.3 في المائةمعدل استرداد كل عنصر تقريبا .100%، وتلبية متطلبات الاختبار اليومي .

7. تكوين أداة اللوني السائل