بالقرب من الأشعة تحت الحمراء نظام التصوير المجهري متحد البؤر مضان

في مجال البحوث الطبية الحيوية ، وعلوم المواد ، والأجهزة البصرية الالكترونية ، والهندسة الطبية الحيوية ، عينة الهدفNIR-IIنقاط الكموبيروفسكيت المجهريةالخلايا المسمى مع مسبار فلوريسنت غالبا ما تظهر دينامية التطورالتسلسل الهرميبسبب تعقيد البيئة الحساسة ، الخصائص الأساسية ( مثل عمق التصوير الأنسجة ، تألق التوحيد من المواد ، واستهداف كفاءة التحقيق ) ترتبط ارتباطا وثيقا التوزيع المكاني-المواد تتفاعل بشكل وثيق . واحد التقليدية تكنولوجيا التصوير يمكن الحصول على المعلومات من بعد واحد فقط ، من الصعب اختراق " الضحلة التصوير القيود " مع . " خلفية عالية تدخل " عنق الزجاجة المزدوجNIR-IIبعض من عمق عالية الدقة التصوير الاحتياجات . بالقرب من الأشعة تحت الحمراء نظام التصوير المجهري متحد البؤر مضانNIR-IIفي الموقع رصد دينامية ، والتي يمكن تحقيق كامل مربع التصوير تحليل العينات من submicron المجهرية إلى عدة ملليمترات من الأنسجة العميقة ، أصبح اختراقNIR-IIالتكنولوجيا الأساسية ذات الصلة نظام معقد من عنق الزجاجة .

أي غيرNIR-IIهناك بعض القيود المتأصلة في عمق القدرة على التصوير و القرار المكانية ، والتي يمكن أن تعكس فقط جزء من خصائص العينة ، لا يمكن التقاط تماماNIR-IIالمجالات البحثية الأساسية . على سبيل المثال ، على الرغم من أن الضوء المرئي التصوير متحد البؤر الفرعية ميكرون القرار المكانية ، فإنه من الصعب تغطية الدماغ والكبد وغيرها من الأنسجة العميقة في الفئران بسبب تشتت قوي وامتصاص الضوء المرئي من الأنسجة البيولوجية .NIR-Iالتصوير الفلوري )700-900 نانومترعلى الرغم من زيادة طفيفة في عمق الاختراقامتصاص الأنسجة العالميةالضوضاء في الخلفية كبيرة ، لا يمكن أن تميز بوضوح حدود الورم من الأنسجة الطبيعية . مجال واسع مشتركNIR-IIعلى الرغم من أن التصوير يمكن استخدامها نافذة البصريات الحيوية )1000-1700 نانومترتحقيق عدة ملليمترات من الاختراق ، ولكن تفتقر إلى القدرة على التركيز المكاني اللوني ، لا يمكن تحديد هيكل submicron الأنسجة العميقة ( مثل فروع الشعرية ) ؛ على الرغم من أن التصوير مضان عابرة يمكن التقاط ديناميات تألقNIR-IIالتوزيع المكاني العميق . . . ـ ولذلك ، بالقرب من الأشعة تحت الحمراء نظام التصوير المجهري متحد البؤر مضان سNIR-IIالفرقة انخفاض التشتتس" ارتفاع القرار متحد البؤر من أجل سد الثغرات الرئيسية في عمق وارتفاع القرار التصوير ، z-maximum التكامل مع غيرها من التكنولوجيات .( المراجع :Schmidt وآخرون،Nat Rev Methods Primers 4، 23 (2024).و

الرسم البياني1. بالقرب من الأشعة تحت الحمراء التصوير مضان

في مجال الكشف عن المعلومات البصرية ، بالقرب من الأشعة تحت الحمراء نظام التصوير المجهري متحد البؤر مضان المنطقة الثانية غالبا ما تدمج في الموقع تنظيم البيئة ( درجة الحرارة ، الرطوبة ، جو الغاز ، تناسب العينات البيولوجية في الجسم الحي ) مع بيانات متعددة الوسائط ( ارتباط متزامن جمع كثافة مضان ، التصوير المقطعي الصور المكانية والزمانية حل إشارة مضيئة ) .NIR-IIعدسة الهدف الخاص يركز على الإثارة ، ثقب تصفية الخلفية ضوء شارد-ثلاثي الأبعاد مضان التوزيع ودينامية تطور البيانات التي تم الحصول عليها في وقت واحد في عمق تنسيق النظام . " التفكك الهيكلي الناجم عن تشريد العينة " " للتبريد مضان الناجم عن التغيرات البيئية " الخ . لأن الأنسجة البيولوجيةNIR-IIتشتت الضوء وامتصاص الضوء المرئي فقط1 / 10-1 / 5النظاممع انخفاضphototoxicity ( الحد من تلف الأنسجة الخفيفة ) ، في الوقت الحقيقي تحليل نور- NIR-IIتحقيقات-الأنسجة البيولوجية " عبر البعدآلية التفاعل . . . ـ على سبيل المثال ، في الجسم الحي ، تصوير الدماغ في الفئران ، يمكن أن تظهر بوضوح عدة ملليمترات عمق الشعيرات الدموية القطر ، سرعة تدفق الدم التوزيع ؛ فيNIR-IIالكمنقطة هيكل نانوsubmicron التوطينمستوى المنطقةتألق عيب . في الموقع استراتيجية الانصهارNIR-IIالمواد متناهية الصغرواجهة آلية التألق ، وظيفة فسيولوجية من الأنسجة البيولوجية ، مثل الأوعية الدموية السرطانية ، وهلم جرا . " الرصد الحيويساللوني العميق " من أجل الكشف عن نطاق التفاعل بين النظم المعقدة ، مثل الورم المكروية و التحقيق .

القيمة الأساسية بالقرب من الأشعة تحت الحمراء نظام التصوير المجهري متحد البؤر مضان سNIR-IIالفرقة التفوقس" القرار متحد البؤر التطبيق التعاوني الفضاء-عمق-الوقت عمق اقتران ذكي تحليل الأبعاد بيانات التصوير . هذا الانصهار يكسر من خلال تكنولوجيا التصوير التقليدية " الضحلة " الحد " القرار-عمق الاختراق المقايضة " ال " جزيرة البيانات " المشكلة من خلال إنشاء " عينة فارغةالتوزيع بين-استجابة الأنسجة العميقة-تطور الزمن الديناميكي " من أجل تحقيق الإدراك المجسم نظام معقد . . . ـ على سبيل المثال ، في تشخيص الورم ، الموقع المكاني حدود الورم ، إمدادات الدم من الأوعية الدموية العميقة و الهدف من التحقيق يمكن الحصول عليها في وقت واحد .الجمع بين الاتجاهكفاءة ; فيNIR-IIفي توصيف المواد ، يمكن أن تكون مرتبطة مع كثافة مضيئة و التوحيد من الكريستال هيكل . وخاصة في ظل خلفية من التطور السريع في الذكاء الاصطناعي و التعلم العميق ، تدفق كبير من بيانات التصوير ( على سبيل المثال ، 3D مضان أطلس الأنسجة الحية ، ودينامية منحنى المواد microzone تألق ) التي تم إنشاؤها بواسطة هذا النظام جنبا إلى جنب مع عمق التعلم الخوارزمية ، والتي يمكن تحقيق الاعتراف التلقائي منطقة الورم ، التحليل الكميNIR-IIذكي لتحديد المواقع من العيوب المادية سوف كسر من خلال القائمة " تجربة مدفوعة " التصوير والتمثيل النموذج القائم على البياناتNIR-IIمرحلة جديدة من البحث العلمي .

حالة الطلب :

1. الوقت-فارغ .بين-تحليل الديناميات العميقة و الآليات الجزيئية في الأنسجة البيولوجية باستخدام الطاقة متعددة الأبعاد

المنطقة الثانية بالقرب من الأشعة تحت الحمراء )NIR-IIو1000-3000 نانومترالفرقةانخفاض الأنسجةالمزايا المتأصلة في التشتت ، وانخفاض تألق ذاتي و time-resolved الأطياف والفضاء الحقيقي )r-مساحةالجمع بين التصوير ، يمكن أن يتحقق في الأنسجة البيولوجية .NIR-IIفي هذه الورقة ، خصائص الانبعاثات من مسبار فلوريسنت في أوقات مختلفة من التأخير ، مواقع مختلفة من الفضاء و الطاقة المختلفة ( الطول الموجي ) يتم تحليلها بشكل منهجي ، وبالتالي الاعتماد على التحقيق إشارة إلى العمليات البيولوجية هو كشف . الفكرة الأساسية بالقرب من الأشعة تحت الحمراء اثنين من منطقة التصوير مضان " تأخير الوقت " مع . " نوع التحقيقومعلمات الإثارة " كمتغير رئيسي ، من خلال InGaAs كشفوساطةمجال واسعومتحد البؤرونظام التصوير الضوئي و البوابة الالكترونيةالسيطرة على الوقتالقرار التكنولوجيا ، ثلاثة أنواع من قياس دقيق تحت ظروف مختلفةNIR-IIكثافة مضيئة ، الطول الموجي الانبعاثات والتوزيع المكاني التحقيق ( غير العضوية النانوية ، الجزيئات العضوية ، هندسة الجينات والبروتينات ) تم التحقيق فيها .-الفضاء )ت-رالتوزيع الديناميكي أطلس . بالمقارنة مع التقليدية الضوء المرئيNIR-Iالتصوير )الاهتمام فقطالضحلة هيكل ثابت مع شدة الضوء الكلي ) ،NIR-IIمضان التصوير ليس فقط يمكن أن توفر دينامية تطور التحقيق ( على سبيل المثال ، سرعة تدفق الدم ، إزالة المخدرات المسار ) و عمق الفضاء لتحديد المواقع ، ولكن أيضا يمكن أن تعكس تشتت الضوء الناجم عن القانون في الأنسجة البيولوجية ، والجمع بين كفاءة التحقيق مع الأهداف البيولوجية ، وSNRتعزيز تأثير .( المراجع :Nat Rev Methods Primers 4، 23 (2024).و

الرسم البياني2. ورمCD8ستيمستضد الكريات البيض محددةتيالخلية ( الأخضر )pernp-أوفاكاس- باءسيتوزين-حمض الفوسفوريك-جوانين )CpG بلقاح النانو ( أزرق ) ثلاثي الأبعاد )ثلاثي الأبعادالتعميرNIR-IIالصور .[1] .

وعلاوة على ذلك ، إذا كان محور الطاقة هو عرض على أساس القرار المكانية والزمانية التصوير )هاءالطول الموجي المنبعث من المسبار )تالموقع المكاني )رطاقة الفوتون )هاءتكوين الفضاء ثلاثي الأبعاد )t-r-Eتوزيع الانبعاثات من يدقق في إشارةأنا (t، r، Eوأطلس . هذه الخرائط تسمح للباحثين في وقت واحد تتبع الوقت تطور المسبار ( على سبيل المثال ، تدفق الدم إلى الأمام ، النقل اللمفاوي الشيخوخة ) ، والتوزيع المكاني ( على سبيل المثال ، استهداف الورم منطقة التجميع ، فرع من فروع الأوعية الدموية العميقة ) والطاقة مطابقة ( على سبيل المثالNIR-IIمطابقة درجة من subzone-المصدر الانتقائي للإشارة الانبعاثات في إطار التفاعل البيولوجي . على سبيل المثال ، في الأنسجة الحية التصويرNIR-IIهناك فرق كبير في التحقيق إشارة :إدارة الأغذية والعقاقيروافقلجنة ICGبحكم الذيلإطلاق تمتد إلىنيرثانياً (أ) منطقة )1300-1400 نانومترفي الوقت الحقيقي submillimeter التعريب في جراحة أورام الكبد البشريةمرحلة التحولالمواقد ( القرار المكانية )2 ميكرومبعد العملية الجراحية في البعد الزمني 24 الكبد والكلى مسح دينامية التحقيق في غضون ساعة .NaYbF4: إيرنادرة الأرض النانوية )RENPsإطلاق1550 نانومتر NIR-IIbبعد اختراق الجمجمة سليمة من الفئرانSNR > 10في الفضاء ، ونحن نميز بوضوح بين فروع الشريان الدماغي ( الأحمر ) و الأوردة ( الأزرق ) .> 20فريموثانية ديناميكية التصوير يلتقط تقلبات الدورة الدموية الناجمة عن القلب .CH-4T@مجمع البروتين الانبعاثات1000 نانومتر NIR-IIالإشارات التي يمكن أن تكون مرتبطة في التصوير اللمفاوي مع تحقيقات الأوعية الدموية )DCNPsو1060 نانومترتشكيل ثنائي اللون التصوير ، مكانيا بدقة تميز الغدد الليمفاوية الإربية من شبكة الأوعية الدموية الطرفية ، في الوقت المناسب تتبع التحقيق من الحقن في الغدد الليمفاوية داخل الأدمة عملية النقل )30مين دا فنغ (NIR-IIمضان التصوير يمكن استخدامها لتحديدRENPsفي الأنسجة الدماغية العميقة التصوير المجس المفضلNIR-IIbنافذة منخفضة التشتت (لجنة ICGفي المسبار المفضل للتحول السريري )إدارة الأغذية والعقاقيرالسمة المعتمدة ) ، وفي الوقت نفسه تحديد توهين الأنسجة مع زيادة الطول الموجي تألق ذاتي )> 1300 نانومترتجاهلSNRرفع تأثير .

2. نقاط الكمتحقيقاتإعدادNIR-IIتطبيق التصوير البيولوجي العميق

المنطقة الثانية بالقرب من الأشعة تحت الحمراء )NIR-IIو1000-1700 نانومترالتصوير مضانانخفاض الأنسجةمع مزايا فريدة من نوعها من تشتت الضوء وانخفاض تألق ذاتي ، فإنه يظهر إمكانات كبيرة في مجال التصوير عالية الدقة الأنسجة العميقة ، ويصبح من المهم البحث في اتجاه التصوير الطبي الحيوي . ومع ذلك ، القائمةNIR-IIfluorophores ( على سبيل المثال ، والأصباغ العضوية ، أنابيب الكربون النانوية ، نادرة الأرض nanocrystalline ) عموما انخفاض الكم العائد ، وضعف الاستقرار الكيميائية أو عدم توافق مع الحياة . على الرغم من PbS نقاط الكم )QDsعالية الغلة الكم60%لكن المعادن الثقيلة )Pb²⁺سمية التسربS²⁻من السهل أن تتأكسد ، مما يحد بشدة من تطبيقها في الجسم الحي التصوير . في السنوات الأخيرة ،PbS@CdS هيكل قذيفة الأساسيةQDsعبر سي دي إس شل تحسنت بشكل أوليPb²⁺مشكلة التسرب سيوامع .إدارة الأغذية والعقاقيروافقamphiphilic الجنسالبوليمراتبلورونيك F-127وعلاوة على ذلك ، فإن الاستقرار الكيميائي و توافق مع الحياة من المواد التي يمكن تحسينها .. . . ـسيواطبقة يوفر العزلة المادية لمنع الأكسدة ايون تسرب ،إف - 127طبقة يمكن أن توفر المياه الذوبان و bioadsorption القدرة . PbS@CdS @سيو₂@F-127جسيمات متناهية الصغر )NPs) ومن المتوقع اختراقNIR-IIمسبار فلوريسنت“سطوع عالية-ارتفاع الاستقرار-سمية منخفضة " هذا الاختراع يوفر طريقة جديدة لتصوير الأنسجة العميقة مثل الأوعية الدموية الدماغية والجهاز الهضمي .

في هذه الدراسة ، عكس میکرو امولسیون ، سطح التطعيم و تشتت الموجات فوق الصوتيةالمجهر الإلكتروني النافذ )تيمتشتت الضوء الديناميكي )DLSثباتومطيافية الامتصاص الذري الطيفي الفلورية عابرة )AASو InGaAs نظام التصوير بالكاميرا , نظام كشف PbS@CdS @سيو₂@ من طراز F-127 NPsالخصائص البصرية الجوهرية ، والاستقرار الكيميائية والبيولوجية خصائص التصوير5.79%أكثر بكثير من معظم القائمةNIR-IIفوسفوراتالـ pHمدى الاستقرار الكيميائي )درجة الحموضة 1-13داخل .24 ساعةمضان التغيير30%سمية منخفضة في المختبر والمجراة في )أوماکس 3خلية 10 ميكروغرام/ ملمعدل البقاء على قيد الحياة في تركيز> 90%إزالة بسرعة فائقة في الجسم الحي ( بعد إدارة الجهاز الهضمي ) .4.5 ساعةمع البراز . هذه التحسينات في الأداء تعزى إلى سيو₂-F-127التآزر من طبقة مزدوجة الهيكل. . . ـسيواشل جسديا عزل الأكسجين من الماءQDsأكسدةإف - 127البيجسلسلة شرائح يقلل من امتصاص البروتين ويعزز الذوبان في الماء .طبقة فعالةمنعPb²⁺/Cd²⁺تسرب في وقت واحدننوع .QDsواجهة التفاعل بين طبقة الكسوة الأمثل مضان الانبعاثات .( المراجع :زيبيبولاوآخرون،Adv.وظيفةأمي. , 32: 2200386 (2022)و

الرسم البياني3. تصوير الأوعية الدماغية في أعماق مختلفة في نفس الماوسNIR-IIصورة الفلورسنت

النتائج التجريبية تبين أن طبقة واحدة سي دي إس زوج من قذائف PbS الحماية النوويةPb²⁺معدل التسرب سيو₂-F-127تأثير طلاء مزدوج على تعزيز الاستقرار الكيميائية PbS@CdS @سيو₂@ من طراز F-127 NPsNIR-IIأداء التصوير : ذروة الانبعاثات في1155 نانومترصالحنيرثانياً (أ) انخفاض نثر نافذة في تصوير الأوعية الدماغية في الفئران 950 ميكروم تصور واضح لشبكة الأوعية الدموية العميقة ،ثلاثي الأبعادإعادة بناء الصورة يمكن أن تميز الشعيرات الدموية من الحنون . في الجهاز الهضمي التصوير 80 ميكروغرام/ كيلوغرامجرعة منخفضة من المعدة3-5 ممدينامية تتبع الجهاز الهضمي العميق )10 دقايقمخطط المعدةو4.5 ساعةتصل إلى الأمعاء الغليظة وتصفى مع البراز ،7 دلا بقايا في الجسم . وفي الوقت نفسه ، هذه النتائج مباشرة دليل اختيار المعلمات التجريبية من التحقيق .785 نانومترمباراة PbS@CdSQDsالتصوير كشف نافذة قفل1100-1700 نانومتر( تصفية الضوء الشارد متحمس ) ؛ من بينها ، مختلفةالـ pHكثافة مضان الطيف تحت ظروف مختلفة يمكن أن توفر أدلة مباشرة البصرية الاستقرار الكيميائية طلاء مزدوج ، في حين أن التطور الدينامي إشارات الفلورسنت في الجسم الحي التصوير ( على سبيل المثال ، تدفق الدم الدماغي تقلب الجهاز الهضمي يدقق في مسار الهجرة ) كذلك التحقق من موثوقية هذا الكم نقطة في الأنسجة العميقة الرصد الحيوي .

3. حيويا للذوبان في الماء الأشعة تحت الحمراء على الموجة القصيرة )سويرإطلاق الزهورساينينتوليف مثل مسبار فلوريسنت و الأبعاد في الجسم الحي من سرطان الثديدرجة جزيءتطبيق التصوير

الموجات القصيرة الأشعة تحت الحمراء )سويرو900-1400 نانومترالتصوير بحكمانخفاض الأنسجةمع مزايا فريدة من نوعها من تشتت الضوء ، وانخفاض مضان ذاتي ، فإنه يدل على إمكانات كبيرة في مجال الأنسجة العميقة التصور الجزيئي ، ولا سيما في مجال التصوير الدقيق الأورام الصلبة مثل سرطان الثدي . ومع ذلك ، في الوقت الحاضر السريرية والبحوث العلمية المتاحةسويرهناك قيود كبيرة على تحقيقات الفلورسنتإدارة الأغذية والعقاقيروافق بالقرب من الأشعة تحت الحمراء )نيرإندول التحقيقساينينأخضر )لجنة ICGعلى الرغم من أن تمتد إلىسويرالطول الموجي الإثارة محدودة800 نانومترأدناه ، لون واحد فقط التصوير لا يمكن تلبية متطلبات الرصد المتزامن متعددة الأهداف . آخرسويرمضان مجموعات ( مثل أنابيب الكربون النانوية ، نقاط الكم ) تواجه مشاكل سوء توافق مع الحياة ، وعدم كفاية الذوبان في الماء أو معقدة التوليف . في السنوات الأخيرة ، على أساسلجنة ICGال π-المتقارن تمديد زهرةساينينبسبب ارتفاع هيكل قابل للتعديل ، وارتفاع السلامة البيولوجية ، والأصباغICG-C9مع .ICG-C11عن طريق إضافة المزيدسلسلة كاواكاواعدد من السندات المزدوجةلجنة ICGمتعدد 1 ص、2 صالطول الموجي الانبعاثات التحول الأحمرسويرالفرقة الأساسيةلجنة ICGإن توافق مع الحياة من الأم الأساسية يمكن تحسينها من خلال تعديل السطح . من خلال بناءICG/ICG-C9/ICG-C11وبالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تكون جنبا إلى جنب مع الأجسام المضادة ، موت الخلايا المبرمج علامات أو الأدوية المضادة للسرطان .سويرميزة التصوير والتعرف على الهدف القدرة على تحقيق متعدد الأبعاد تحليل المستقبلات ، الأوعية الدموية السرطانية و الخلايا في سرطان الثدي .سويرالتصوير الجزيئي يوفر نهجا جديدا في التحول السريري .( المراجع :ماهاديفا وآخرون،ACS التطبيق. أمي واجهات. ,16, 17253−17266(2024).و

الرسم البياني4. إندولساينينأخضر )لجنة ICGوICG-C9مع .ICG-C11الخصائص البصريةخصائص شاملة تشمل طيف الامتصاص ، مضان الطيفيذروة انبعاث مضان الكم العائدعمر انبعاث مضان

في هذه الدراسة ، التركيب العضوي ، ثباتوعابر الطيفية توصيف تقنية التصوير في الجسم الحي .ICG-C9/ICG-C11الخصائص البصرية الذاتية و bioimaging خصائص التحقيق .سويرالفرقة الانبعاثات ( المرحلة المائية )1٪ BSAوسطICG-C9أطلق922 نانومتروICG-C11أطلق1010 نانومترتوافق مع الحياة ممتازة )هيلاخلية 10 مممعدل البقاء على قيد الحياة في تركيز> 90%في الجسم الحي 4 الكبد والكلىمؤشرات وظيفية طبيعية ) و قدرة التصوير مستقرة )1٪ BSAأشعة الليزر60 دقيقةphotobleaching قيمأقل من 30%) تعزى هذه التحسينات في الأداء π-الطول الموجي التحول الأحمر تأثيرBSAتعزيز الاستقرار من خلال الجمع بين العمل مع التحقيقساينيننواة الأم الموروثةلجنة ICG生物安全性。

النتائج التجريبية تؤكد فعاليةICG-C9/ICG-C11ال π-المتقارن تمديد هيكلسويرارتباط خصائص الانبعاثات 1 صالرابطة المزدوجة ، الطول الموجي الانبعاثات التحول الأحمر100 نانومتروNHSاسترات المالئيكأسيلإيمين ، آلكاين ثلاثة أنواع من الكواشف والأجسام المضادة المسمى )هيرسبتينوإربيتوكسوالمرفق الخامسالأدوية المضادة للسرطانكادسيلاكفاءة عالية اقتران القدرة من هذا النوع من التحقيق هو تسليط الضوء عليها .سويرالتصوير على التكيف . . . ـ عبر785 نانومتر( أ )لجنة ICGو905 نانومتر( أ )ICG-C9و975 نانومتر( أ )ICG-C11فرق الإثارة مقابل الفرقة مرشحات )900س25 نانومتر、1000س25 نانومتر、1100س25 نانومتر) ، يمكن تحقيق الثديالسرطان .HER2 / EGFRثلاثة لون التصوير المتزامن بين مستقبلات الأوعية الدموية السرطانية . وفي الوقت نفسه ، فإن هذه النتائج مباشرة دليل اختيار مجموعات التحقيق في موت الخلايا المبرمج التصوير )ICG-كادسيلامع .ICG-C9/IC11-المرفق الخامسالطول الموجي المعلمات والرصد على المدى الطويل )ICG-C9-كادسيلااعتماد905 نانومترإثارة> 1000 نانومتركشف امتصاص ثابتةومضان الطيف يؤكد التحقيق-الحفاظ على الخصائص البصرية بعد اقتران الجزيئات الحيويةالتحللمنحنى )ICG-C9عمر2.7 نسوICG-C11عمر7.1 نسمن أجلسويرالوقت حل الاعتراف إشارة يوفر الأدلة البصرية اللازمة ، في حين أن توزيع الإشارات في الجسم الحي التصوير يؤكد استهداف التحقيق .