استقرار البروتين محلل psa-16 ( بكين baisite التكنولوجيا المحدودة ) ساعد العلماء في ووهان معهد علم الفيروسات التابع للأكاديمية الصينية للعلوم في تطوير لقاح الأنفلونزا H9N2 حاتمة الأمثل جسيمات متناهية الصغر ، في حزيران / يونيه 2025 ، أصدر فريق " epitope محسنة influenza hemagglutinin نانو particle vaccine provides broad فيروس إنفلونزا الخنازير " في مجلة الرابطة نانو .

لقاح الجسيمات النانوية للإنفلونزا المثلى للفيروس يوفر مناعة واسعة ضد فيروس الإنفلونزا H9N2

مينغتشان هاو، يانهاي وانغ، وينشوي يانغ، مينغ شو، ييوي غوان، يوان تشانغ، جيان جون تشن

PMID: 40452158 DOI: 10.1021/acsnano.5c03199

خلاصة

فيروس H9N2 ( AIV ) يشكل تهديدا متزايدا لصناعة الدواجن في جميع أنحاء العالم ، لا تزال هناك مخاطر العدوى البشرية . التطعيم هو استراتيجية رئيسية للوقاية من H9N2 AIV . ومع ذلك ، فإن استمرار تطور الفيروس باستمرار التحديات كفاءة الحماية المناعية . ولذلك ، من المهم جدا لتطوير لقاح الأنفلونزا H9N2 العالمية التي يمكن أن تحفز استجابة مناعية واسعة الطيف . في هذه الدراسة ، ونحن التقرير الأمثل حاتمة جسيمات متناهية الصغر ( NPS ) لقاح ، والتي يمكن أن تحفز على نطاق واسع عبر رد الفعل المناعي H9N2 فيروس الانفلونزا . باستخدام خوارزمية epigraph ، ونحن تصميم ثلاثة رؤساء كروية مع الأمثل حاتمة H9 راصة دموية ( HA1 ) . في وقت لاحق ، كل مستضد ملزمة mi3 مصادر القدرة النووية ، وثلاثة من هذه الهياكل هي مختلطة في equimolar نسبة لإنتاج لقاح epigraph . . . . . . . نحن مقارنة epigraph اللقاح مع المرشح الحالي لقاح فيروس ( CVV ) آل / 39 . epigraph لقاح فعال يحفز عبر رد فعل الأجسام المضادة في الفئران و ينشط CD4 + و CD8 + تي خلية الاستجابات المناعية . وبالإضافة إلى ذلك ، فإن اللقاح يوفر حماية فعالة ضد العديد من سلالات H9N2 القاتلة ، ويقلل بشكل كبير من الحمل الفيروسي في الرئتين من الفئران . هذه الدراسة تقدم لقاح عالمي مرشح واعدة في المستقبل H9N2 الوباء .

تقديم

فيروس H9N2 ( AIV ) المعزولة من تركيا في ولاية ويسكونسن ، الولايات المتحدة الأمريكية ، في عام 1966 ، أصبح وباء متوطن في العديد من الدواجن في أوروبا وآسيا والشرق الأوسط وأفريقيا ، مما تسبب في خسائر اقتصادية فادحة في صناعة الدواجن في جميع أنحاء العالم ، مما تسبب في التهابات متفرقة في الثدييات والبشر . بعد أكثر من 20 عاما من الانتشار والتطور ، H9N2 قد حلت محل H7N9 و H5N6 الفيروسات الرئيسية AIV السلالة في الدواجن في الصين . في الوقت الحاضر ، H9N2 يمكن أن تصيب الإنسان مباشرة دون التكيف الطفرات ، مما يؤدي إلى أمراض الجهاز التنفسي بدرجات متفاوتة . منذ الإبلاغ عن حالات الإصابة H9N2 في البشر في عام 1998 ، بين عامي 2014 و 2016 ، فإن معدل الإيجابية H9N2 AIV المصل بين السكان المعرضين مهنيا في بعض المقاطعات في الصين قد وصلت إلى 11.20 في المائة ، مما يشير إلى زيادة كبيرة في خطر الإصابة H9N2 بين الدواجن الممارسين .

وعلاوة على ذلك ، فإن عدد حالات الإصابة البشرية H9N2 قد ارتفع بشكل ملحوظ منذ عام 2020 . حتى الآن ، أكثر من 150 شخصا مصابين H9N2 AIV . وأظهر التحليل النشوء أن فيروس H9N2 هو المتبرع من الجينات البشرية الداخلية من فيروس H5N1 ، H7N9 ، H3N8 و H10N8 ، وتسليط الضوء على دورها الرئيسي في ظهور سلالة جديدة من فيروس الأنفلونزا .

الدراسات الحديثة تشير إلى أن معظم الفيروسات H9N2 اكتسبت القدرة على ربط مستقبلات نوع الإنسان ( α 2 , 6 الحامض اللعابي ) ، مما يؤكد الحاجة الملحة إلى اتخاذ تدابير فعالة لمنع ومكافحة انتقال H9N2 . . . . . . . تطوير لقاحات ضد سلالات وباء محتمل هو استراتيجية رئيسية للوقاية من الوباء ومكافحته . حتى الآن ، العديد من المرشحين لقاح H9N2 تم تطويرها . ومع ذلك ، فيروس H9N2 في الصين شهدت إعادة التركيب الجيني واسعة النطاق ، مما أدى إلى ظهور المورثات الجديدة . . . . . . . هذا الاختلاف المستمر في المستضد بشكل كبير في تعزيز انتشار الفيروس في تحصين الطيور . على الرغم من أن لقاح H9N2 المتاحة تجاريا هي فعالة بشكل عام ضد سلالات مطابقة المستضدات ، تأثير وقائي ضد سلالات مطابقة المستضدات محدودة . على سبيل المثال ، معظم الفيروسات H9N2 المعزولة بين عامي 1997 و 2002 أظهرت تحولا مستضدي بالمقارنة مع ممثل لقاح سلالة SD / 6 / 96 . عدم تطابق بين سلالات لقاح وباء يجعل من السيطرة الفعالة على انتشار فيروس H9N2 أكثر تعقيدا ، مما يؤكد الحاجة الملحة إلى تحسين تكنولوجيا اللقاحات وتوليد واسعة عبر التحصين ضد العديد من فيروسات الانفلونزا H9N2 . . . . . . .

epigraph هو كفاءة الرسم البياني القائم على خوارزمية تصميم لقاح مستضد من خلال تغطية جميع إمكانات 9-polymer الحواتم الخلايا التائية . هذه الخوارزمية قد تم تطبيقها على تطوير لقاح فيروس نقص المناعة البشرية العلاجية مرشح مرشح panfilament لقاح فيروس . في الفئران والخنازير ، المرشح لقاح الأنفلونزا مصممة باستخدام خوارزمية epigraph أظهرت أفضل عبر الاستجابة المناعية من المعطل تماما التكافؤ لقاح أنفلونزا الخنازير المتاحة تجاريا . ناقلات اتش لقاح مصممة باستخدام خوارزمية epigraph أظهرت استجابة مناعية قوية ضد فيروس انفلونزا الخنازير H3 . وعلاوة على ذلك ، فإن تصميم متعدد التكافؤ epigraph راصة دموية لقاح أظهرت فعالية وقائية ضد فيروس الانفلونزا ب في الفئران . هذه الخوارزمية يمكن أن كفاءة حساب التغطية المحتملة حاتمة مختلف مسببات الأمراض في تصميم واحد أو متعدد مستضد اللقاحات .

راصة دموية ( ها ) البروتين هو بروتين سكري يتعرض على سطح فيروس الأنفلونزا ، وهو هدف المناعة الطبيعية لقاح فيروس الإنفلونزا أ بوساطة الحصانة . ها يبدأ العدوى عن طريق ربط المستقبلات على سطح الخلية و حمل غشاء الانصهار ، الذي هو أيضا الهدف الرئيسي من الأدوية المضادة للانفلونزا . مستقبلات ملزمة المجال في ها البروتين كروي الرأس وقد تم تحديد مفتاح بدء فعالية تحييد الأجسام المضادة بعد التطعيم . على الرغم من الجهود الرامية إلى تطوير لقاح على أساس ها ، وانخفاض استمناع الوحيدات لقاح لا يزال عاملا مقيدا . للتغلب على هذا القيد ، أنواع مختلفة من جسيمات متناهية الصغر ( NPS ) قد استخدمت لتعزيز استمناع لقاح الأنفلونزا من خلال وحدة متعددة التكافؤ مستضد العرض ، بما في ذلك فيروس مثل الجسيمات ( فلبس ) ، فج ، السكاريد ، والفيروسات . على سبيل المثال ، المسخ I3 ؟ 01 ( MI3 ) الذي تم تصميمه والأمثل من قبل الحوسبة ، وقد استخدم nanosized السقالات لتعزيز مستضدي استمناع .

اقتران المستضدات النانوية يمكن أن يتحقق من خلال الربط التساهمي استراتيجية spytag spycatcher البروتين . هذا النظام يدل على اتصال كبير الكفاءة والاستقرار . في هذه الدراسة ، ونحن ربط ثلاثة حاتمة الأمثل HA1 تساهمي على سطح الجسيمات النانوية من خلال تعديل spicatcher spitag بحيث يمكن بسهولة ربط البروتين المستهدف على سطح الجسيمات النانوية . من خلال الجمع بين ثلاثة أنواع من النانوية ، ونحن تصميم لقاح epigraph المرشح . التجارب على الحيوانات أظهرت أن epigraph لقاح يمكن أن تحفز استجابة مناعية الخلطية والخلوية بكفاءة وعلى نطاق واسع ، وتوفير الحماية الكافية ضد الهجمات المميتة من مختلف سلالات H9N2 . . . . . . . هذه الدراسة تدعم لقاح epigraph كمرشح محتمل عالمي H9N2 لقاح الانفلونزا .

النتيجة

تصميم وتطوير حاتمة H9

H9 حاتمة هو أداة تصميم على الانترنت باستخدام لقاح epigraph https://www.hiv.lanl.gov/content/sequence/EPIGRAPH/epigraph.html هذه الأداة تعتمد على الرسم البياني القائم على خوارزمية فعالة ، والتي يمكن أن تغطي مجموعة من مسببات الأمراض من خلال النظر في كل حاتمة المستمر طول الجزء ( أي كل k-mer حاتمة مستضدي المحتملة ) . عادة ، ك = 9 هو تعيين طول المحتملة حاتمة الخلايا التائية ( PTE ) ، لأن هذا هو أفضل طول معظم الخلايا التائية السامة للخلايا حاتمة من الدرجة الأولى . قبل تصميم مستضد ، ونحن تحميل جميع h9n2 HA1 متواليات المتاحة حتى تشرين الثاني / نوفمبر 2022 من gisaid . . . . . . . في عملية التصميم ، كل تسلسل في مجموعة البيانات مقسمة إلى جميع ممكن 9-mers ، وتواتر كل 9-mers في عينة من السكان ( تغطية جزء ) محسوب . في وقت لاحق ، الخوارزمية مجموعات ممثل تسلسل البروتين ( epigraph0 ) من تسلسل قصير ( 9 مير ) مع أعلى درجة من التغطية ، ويضمن أن تسلسل يحتوي على الأكثر شيوعا المحتملة 9 مير الحواتم في الفيروس المستهدف من السكان . لقاح أحادي التكافؤ ، مستضد واحد يكفي . ومع ذلك ، من أجل زيادة تحسين التغطية ، الخوارزمية يزيل الحواتم التي تغطيها epigraph0 ويولد تسلسل التكميلية الثانية ( epigraph1 ) . هذه العملية تتكرر لتوليد ثالث يكمل تسلسل ( epigraph2 ) . epigraph0 يمثل مستضد واحد ، epigraph1 هو أفضل يكمل مستضد ، وهلم جرا . على الرغم من أن زيادة عدد epigraph متواليات يمكن أن تزيد من تغطية السكان ، العائدات تتناقص تدريجيا مع إدراج أكثر ندرة حاتمة . . . . . . . في نهاية المطاف الثلاثي epigraph Immunogen ( مزيج من epigraph0 epigraph1 , و epigraph2 المستضدات ) يوفر التغطية المحتملة خطي حاتمة في السكان .

من أجل تصور العلاقة بين ثلاثة epigraphs و السكان ، ونحن استخدام mafft لمقارنة تسلسل مع 6 ، 445 H9 HA1 البروتينات من الأنفلونزا قاعدة البيانات ، وبناء شجرة المَحْتِد ( الشكل 1 ) . من خلال مقارنة الانفجار ، ونحن تحديد تسلسل الأكثر مماثلة في قاعدة البيانات على النحو التالي : epigraph0-a / الدجاج / بكين / xy1125 / 2014 ( تسلسل الاتساق : 99.7 في المائة ) ، epigraph1-a / الدجاج / انهوى / a3176 / 2014 ( تسلسل الاتساق : 90.21 في المائة ) ، epigraph2-a / الدجاج / أوساكا / aq69 / 2001 ( تسلسل الاتساق : 90 في المائة ) . من أجل تقييم فعالية لقاح epigraph ، ونحن مقارنة مع المرشح الحالي لقاح فيروس ( CVV ) / انهوى lujiang / 39 / 2018 ( آل / 39 ، 2018 عزل الإنسان ) ، الذي أوصت به منظمة الصحة العالمية في عام 2018 .

إنتاج ووصف H9 Epigraph-mi3NPs

تحضير وتوصيف th9 epigraph-mi3 النانوية . حجم الجسيمات النانوية هو أمر حيوي من أجل تحفيز الاستجابات المناعية ، يجب أن تكون مطابقة حجم الممرض لكي تكون معترف بها على نحو فعال من قبل الخلايا المناعية . وبناء على ذلك ، فإنها يمكن أن تكون بمثابة ناقلات فعالة للغاية في إيصال مستضد تقديم الخلايا ( APC ) وحمل أفضل immunoactivation الردود . في هذه الدراسة ، ونحن استخدام جزيئات نانو متر متر كما عرض antigen سقالة لتحسين كفاءة الجهاز المناعي . سقالة هو التجميع الذاتي مسامية دوديسيل هيكل يتألف من 60 متطابقة مفارز ، بمثابة منصة polymerization جزيئات نانو ، وتوفير آمنة واستمناع نظام التطعيم المستضدات مع ضعف المناعة .

كما ذكر سابقا ، spitag هو الببتيد جزء من 13 من الأحماض الأمينية التي يمكن أن تشكل رابطة تساهمية مع البروتين رفيق spicatcher ( 92 الأحماض الأمينية ) في وقت قصير ( الشكل 1 باء ) . spycatcher / spytag نظام يستخدم على نطاق واسع في اقتران البروتين بسبب بساطته ، وسرعة التجميع الذاتي في المختبر . ولذلك ، فإننا دمج سبيكاتشر في ن نهاية MI3 ( الشكل 1 ) . كما هو مبين في الشكل 1 دال و هاء ، spycatcher-mi3 يمكن التعبير عنها في السيتوبلازم من كولاي و تنقيته من قبل ني كروماتوجرافيا الألفة وحجم الاستبعاد اللوني ( ثانية ) . دوديسيل * هلام بولياكريلاميدي الاستشراب ( صفحة الحزب الديمقراطي الصربي ) التحليل أظهرت أن spycatcher-mi3 nanoparticles تظهر واحدة واضحة الشريط ، ولوحظ في قمة واحدة من لجنة الأوراق المالية والبورصات الكروماتوغرافي ، مما يدل على أن هيكل موحد و نقاء عالية . السلبية تلطيخ انتقال الإلكترون المجهر ( تيم ) أظهرت أن spycatcher-mi3 تجميعها في المتوقع dodecahedral جسيمات كروية قطرها حوالي 26 نانومتر ، أصغر قليلا من دينامية تشتت الضوء ( DLS ) قياس الهيدروديناميكية القطر ( الشكل 1 و ز ) . من أجل تقييم استقرار النانوية ، قمنا بتحليل صفحة الحزب الديمقراطي الصربي . سوف جزيئات نانو متر مكعب في 37 و 25 و 4 ؟ احتضان في 80 درجة مئوية لمدة أسبوع لتقييم إمكانية تدهور . وأظهرت النتائج أن مي 3 النانوية كانت مستقرة للغاية في جميع درجات الحرارة ( الشكل S1A ) ، والتي تتفق مع معيار النانوية السقالات في إنتاج اللقاحات .

نحن تنصهر spitag في c-terminal من epigraph ها جين رامزة الأمثل ، المستنسخة في pcaggs ناقلات ، transfected hek293f الخلايا على الفور للحصول على epigraph0 spitag epigraph1 , spitag , و epigraph2 spitag مستضد . صفحة الحزب الديمقراطي الصربي التحليل أظهرت أن ثلاثة أنواع من epigraph المستضدات أظهرت الفرقة واضحة واحدة ، مما يدل على نقاء عالية من المستضدات ( الشكل 1 ) . وأظهرت التجارب أن الاستقرار epigraph مستضد بعد أسبوع من الحضانة في 80 ° C ، ظلت مستقرة ( الشكل 1 ألف ) .

نحن تنصهر spitag في ج المحطة الطرفية من epigraph ها جين رامزة الأمثل ، المستنسخة في pcaggs ناقلات ، والحصول على epigraph0 spitag epigraph1 , spitag , و epigraph2 spitag مستضد من transfected hek293f الخلايا . صفحة الحزب الديمقراطي الصربي أظهر التحليل أن كل ثلاثة epigraph المستضدات أظهرت الفرقة واضحة واحدة ، مما يدل على نقاء عالية من المستضدات ( الشكل 1 ) . وأظهرت التجارب أن الاستقرار epigraph مستضد في 37 درجة مئوية ، 25 درجة مئوية ، 4 درجة مئوية و بعد أسبوع من الحضانة في 80 ° C ، ظلت مستقرة ( الشكل 1 ألف ) .

من أجل إعداد epigraph-mi3 النانوية ( NPS ) ، ونحن أول من تقييم كفاءة ملزمة بين spicatcher-mi3 و epigraph-mi3 في نسب مختلفة . وأظهرت النتائج أن spicatcher-mi3 المتبقية انخفضت مع زيادة epigraph spitag المحتوى . وتجدر الإشارة إلى أنه عندما تصل إلى نسبة المولي spycatcher-mi3 epigraph-spytag 1 : 4 ، والحد من spycatcher-mi3 لم يعد ملحوظا ، مما يشير إلى أن الدعامات قد وصلت إلى التشبع و هناك فائض من غير epigraph-spytag ( الشكل 2 ) . وبناء على هذه النتائج ، ونحن الجمع بين 15 μ م spicatcher-mi3 مع 60 μ م epigraph-spytag ( نسبة 1 : 4 mi3-nps سقالة مع epigraph مستضد ) في 4 درجة مئوية بين عشية وضحاها في المختبر ، ثم تنقية ثانية لإزالة unreactive epigraph مستضد unbonded mi3-nps . . . . . . . نتائج صفحة الحزب الديمقراطي الصربي في الشكل 1 د أظهرت أن المنتج ملزم epigraph-mi3 أظهرت الفرقة واحدة واضحة ، أكبر بكثير من epigraph مستضد mi3 ، مما يدل على أن epigraph مستضد ملزمة mi3 NPS بفعالية . هذه النتائج هي مزيد من التحقق من epigraph-mi3 NPS الذروة في ثانية ( الشكل 1 ) . السلبية تلطيخ تيم أظهرت أن مصادر القدرة النووية mi3 كروية الجسيمات مع شكل منتظم ، في حين أن epigraph0-mi3 مصادر القدرة النووية على السطح غير واضحة ، ومن الواضح أن البروتين بارزة ، قطرها أكبر من mi3 مصادر القدرة النووية . نتائج مماثلة لوحظت في epigraph1-mi3 و epigraph2-mi3 مصادر القدرة النووية في الشكل 1 واو . DLS التحليل يؤكد توزيع حجم الجسيمات ، الهيدروناميكا قطر epigraph-mi3 مصادر القدرة النووية أكبر من غير mi3 مصادر القدرة النووية ( الشكل 1 ز ) .

وبالإضافة إلى ذلك ، polydispersivity مؤشر ( PDI ) من جميع epigraph-mi3 النانوية أقل من 0.5 ، مما يدل على أن epigraph-mi3 النانوية موحدة توزيع حجم ( الجدول 1 ) .

للتحقيق في ما إذا كان اقتران epigraph-mi3 مستضد النانوية تؤثر على الاستقرار الحراري ، ونحن احتضان epigraph-mi3 النانوية في 37 و 25 و 4 و 80 درجة مئوية لمدة أسبوع على التوالي . وأظهرت النتائج أن epigraph-mi3 nanoparticles لم تتحلل بشكل ملحوظ في درجة حرارة تتراوح من - 80 إلى 25 درجة مئوية ( الشكل 1 ) . نتائج المسح التبايني مضان ( DSF ) أظهرت أن epigraph-mi3 nanoparticulates مماثلة الاستقرار الحراري وما يقابلها من epigraph مستضد ، تقريبا نفس TM القيم ، مما يدل على أن الانصهار من epigraph-mi3 البروتين ليس له تأثير كبير على الاستقرار الهيكلي ( الشكل 1 باء ) . لأن معظم اللقاحات المقترحة للتخزين البارد ( 2-8 درجة مئوية ) ، النانوية اللقاحات التي شيدت في هذه الدراسة الحفاظ على درجة معينة من الاستقرار الحراري تحت ظروف التخزين التقليدية اللقاحات .

مناقشة

ونحن قد وضعت بنجاح epigraph لقاح باستخدام تقنية الخلايا التائية حاتمة الأمثل ونظام التسليم على أساس النانوية . هذا اللقاح يمكن أن تحفز استجابة الأجسام المضادة واسعة النطاق وقوية الاستجابة المناعية الخلوية في نموذج الفأر ، وتوفير حماية فعالة ضد العديد من سلالات قاتلة H9N2 . . . . . . . هذه النتائج تشير إلى أن epigraph لقاح لديه امكانات كبيرة كمرشح عالمي لقاح H9N2 ولها تأثير كبير على السيطرة على فيروس H9N2 .

المواد والأساليب

فرق المسح مضان ( DSF )

الاستقرار الحراري للبروتينات المستهدفة تم تقييمها من قبل psa-16 الصك . عينات مخففة إلى حوالي 1 ملغ / مل ، و 20 ميكرولتر عينات مخففة على زجاج الكوارتز أنبوب ( cat-lg-002 jingbaisite , التكنولوجيا ) . اتبع تعليمات الشركة المصنعة . وباختصار ، فإن معدل التسخين من 30 درجة مئوية إلى 100 درجة مئوية في 1 درجة مئوية / دقيقة و كثافة مضان من البروتين في 330 نانومتر و 350 نانومتر . نقطة منتصف التحول الحراري ( TM ) يحدده المنحدر من f350 / f330 مضان منحنى . يتم قياس كل عينة ثلاث مرات . رسم المشتقة الأولى البيانات باستخدام الرسم البياني prism 9 البرمجيات .

استقرار البروتين محلل psa-16

baisite بكين للعلوم والتكنولوجيا المحدودة ، في عام 2023 ، أطلقت أول محلية الصنع psa-16 استقرار البروتين محلل .

أداء المعلمات من psa-16 تصل إلى مستوى المعدات المستوردة ، ولكن الأسعار هي أقل بكثير من المنتجات المستوردة ، مما يعوض عن النقص في مجال البحوث وتحليل الاستقرار البروتين المحلية معدات مستقلة في الوقت الحاضر .

المعالم الرئيسية ] : TM ، سم ، Δ ز .

★ تدفق العينة : 16 ؛

★ حجم العينة : ≤ 20 ش .

★ تركيز مجموعة : 0.01-200 ملغ / مل ؛

★ نطاق التحكم في درجة الحرارة : 15-110 درجة ؛

★ سرعة درجة الحرارة : 0.1-15 درجة / دقيقة ؛

★ TM التكرار : السيرة الذاتية أقل من 1 ٪ ؛

★ المواد الاستهلاكية المعلمات : لمرة واحدة ، لا تحتاج إلى تنظيف .

★ ثمانية الصف تصميم مناسب متعدد القنوات الماصة .

استقرار البروتين محلل psa-16 ، على أساس ifdsf ، وقد تم تطبيقها على نطاق واسع في العديد من المجالات ، مثل دراسة استقرار البروتين ، وتحسين الهندسة من جزيء البروتين المخدرات ( الأجسام المضادة ) ، وفحص المخدرات جزيء صغير من البروتين المرض وتحديد الهدف ، وهلم جرا . مضان خصائص التربتوفان / التيروزين في البروتين ترتبط ارتباطا وثيقا بالبيئة . ولذلك ، فإن الاستقرار الكيميائية والحرارية من البروتين يمكن قياسها من خلال الكشف عن مضان تغيير التربتوفان / التيروزين في البروتين أثناء التسخين أو إضافة Denaturation . . . . . . .

إن psa-16 مزدوجة الطول الموجي للأشعة فوق البنفسجية للكشف عن مضان التيروزين التربتوفان و تغيير في عملية طي البروتين يمكن قياسها بدقة . هذه الطريقة يمكن استخدامها على نطاق واسع في دراسة استقرار غشاء البروتين وارتفاع تركيز الأجسام المضادة في المنظفات البيئة . وبالإضافة إلى ذلك ، psa-16 عالية جدا سرعة الحصول على البيانات ، وبالتالي توفير بيانات فائقة الدقة . وفي الوقت نفسه ، psa-16 يمكن تحديد ما يصل إلى 16 عينات في وقت واحد ، مع تدفق عالية . كل عينة يحتاج فقط 15 ش ، وكمية صغيرة من العينة ، لذلك هو مناسبة لأنّ عال تدفّق غربلة . بسا - 16 عملية بسيطة ، لا تحتاج إلى تنظيف بعد الاستخدام ، تقريبا أي تكاليف الصيانة .

استقرار البروتين محلل psa-16 يستخدم في العديد من المجالات ، مثل النباتات ، علم الأحياء ، علم الحيوان ، الطب الحيواني ، علم الأحياء الدقيقة ، التخمير الصناعية ، والعلوم البيئية ، والزراعة ، والهندسة البروتين ، وهلم جرا . البروتينات هي الجزيئات الحيوية التي تحدد في نهاية المطاف وظيفة ، والتي تشارك وتؤثر على كامل عملية الحياة . العديد من الاتجاهات الحديثة في علم الأحياء الجزيئي ، العلوم البيئية ، علم الحركة ، مؤسسة الزراعة ، وما إلى ذلك تشارك في البحث عن وظيفة البروتين ، فضلا عن مجموعة متنوعة من الطرق الفيزيائية والكيميائية الحيوية في تحليل المصب ، وتوفير عينات البروتين مستقرة هو شرط مسبق لجميع البحوث البروتين . ولذلك ، متعددة الوظائف نظام تحليل الاستقرار البروتين له أهمية أساسية في مختلف التخصصات .

1 - الفرز الفائق الإنتاجية من الأجسام المضادة أو اللقاحات أو الإنزيمات

2 . الاستقرار الكيميائية ، على المدى الطويل الاستقرار تقييم الأجسام المضادة أو اللقاحات ، انزيم إعداد دراسة استقرار الحرارة ، الخ .

3 - دراسة عن التشابه الحيوي

4 - دراسة الأجسام المضادة إلى جانب المخدرات ( ADC )

5 . البحث عن decolding خصائص متعددة المجالات .

6 - دراسة عن التدهور القسري للظروف الفيزيائية والكيميائية

7 - البحث عن البروتين والإعادة الى الوضع السابق ( والإعادة الى الوضع السابق والإعادة الى الوضع السابق القدرة الحركية ، الخ . )

8 . غشاء البروتين المنظفات ، غشاء البروتين ملزمة يجند الفحص .

9 - الهدف القائم على تدفق عالية الجزيئية الصغيرة فحص المخدرات

10 - تحسين ظروف تنقية البروتين بسرعة .

بكين أفضل التكنولوجيا المحدودة ) https://www.best-sciences.com و

humimic مثل سلسلة رقاقة جهاز الثقافة ؛ imola ؛ نضح الخلية والأنسجة الأيض محلل ؛ ضوء شريحة المجهر lsm-200 ;

استقرار البروتين محلل psa-16 ; واحد من الوزن الجزيئي نظام الضوئية twomp ; hs-afm ؛ فائقة السرعة الفيديو مجهر القوة الذرية . microfluidic نشر جهاز قياس واحد م .

كامل تلقائي شبه موصل نوع خلية العد . bst-100 الكمية للكشف عن بقايا المبيدات . سطح المكتب مجهر القوة الذرية acst-afm ; مايكرو نانو آلة الطباعة نقطة nlp2000dpn5000 ;